Validación retrospectiva y concurrente de la efectividad de los desinfectantes utilizados en el laboratorio de aguas y lodos de la Pontificia Universidad Javeriana

Abstract

En el presente estudio se realizo una validación retrospectiva y concurrente de los desinfectantes utilizados en el laboratorio de aguas y lodos de la Pontificia Universidad Javeriana. Con respecto al estudio concurrente se evaluó la eficacia de un desinfectante de alto nivel llamado FAGETRIALD a base de Glutaraldehido, empleado en la desinfección de áreas y superficies. El método utilizado para evaluar la eficacia del desinfectante frente a bacterias, fue la técnica de placa en agar mediante la siembra en estría, por medio de este procedimiento se logro determinar el porcentaje de inhibición del desinfectante de alto nivel FAGETRIALD a base de glutaraldehido, frente a cuatro microorganismos con propiedades y características diferentes: Pseudomonas aeruginosa (ATCC 9027), Staphylococcus aureus ( ATCC 6538), Bacillus subtilis (ATCC 6633) y Salmonella choleraesius (ATCC 1317). Se determino la eficacia del desinfectante en tres concentraciones distintas, La primera, correspondiente a la recomendada por el fabricante en su etiqueta, la segunda, correspondiente a la mitad de la dosis recomendada y la ultima, el doble de la dosis recomendada por el fabricante, determinando las siguientes concentraciones (0.25% V/V, 0.50% V/V, 1% V/V). Asimismo, estas concentraciones se valoraron en tres tiempos diferentes 5, 10 y 15 minutos para las siguientes cepas (Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Salmonella choleraesius), y en el caso del estudio con un microorganismo esporulado (Bacillus subtilis) el tiempo de exposición de esta cepa frente al desinfectante fue de 2, 4 y 6 horas. Según el ensayo experimental, la reducción de la población microbiana en donde se valoraron los tiempos de 5, 10 y 15 minutos, fue de 99.05% para la concentración de 0.25%V/V y de 100% para las concentraciones de 0.50% V/V y 1%V/V. Con respecto al microorganismo esporulado este reflejó una reducción de 29.16% en la concentración de 0.25%V/V, en la concentración recomendada (0.50%) fue de 69.33% y en la concentración de 1%V/V fue de 99%.