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dc.contributor.authorPantoja-Ruiz, Camila
dc.contributor.authorMartinez, Andrea
dc.contributor.authorFerreirós, Alexandra
dc.contributor.authorMillan, Sonia
dc.contributor.authorCoral Casas, Elza Juliana
dc.date.accessioned2022-12-06T12:36:22Z
dc.date.accessioned2023-05-10T17:15:30Z
dc.date.available2022-12-06T12:36:22Z
dc.date.available2023-05-10T17:15:30Z
dc.date.created2021
dc.identifierhttps://acnweb.org/es/acta-neurologica/volumen-37-no-1-supl-neuroinfecciones/2065-toxoplasmosis-en-sistema-nervioso-central-revision-sobre-la-patologia-abordaje-diagnostico-y-tratamiento.htmlspa
dc.identifier.issn0120-8748 / 2422-4022 (Electrónico)spa
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/91800
dc.description.abstractLa toxoplasmosis es una de las infecciones más comunes en humanos. Debido a la prevalencia de la coinfección con VIH, conlleva un alto impacto en los sistemas de salud. Los seres humanos pueden infectarse de toxoplasma al consumir carne mal cocinada de cordero o cerdo que contenga los quistes tisulares, o al consumir agua o alimentos contaminados con heces de gatos. Una vez presente en el humano, el T. gondii se multiplica en los enterocitos y se disemina por el torrente sanguíneo o linfático, parasitando las células musculares, de la retina y frecuentemente el sistema nervioso central. La técnica más usada para la detección de IgG o IgM contra toxoplasma es la técnica de Elisa. Los anticuerpos IgG pueden estar elevados sin tener una infección activa, por lo que el diagnóstico con IgM y posteriormente con test de avidez es fundamental. El líquido cefalorraquídeo muestra pleocitosis leve e hiperproteinorraquia. Las neuroimágenes son de alta utilidad, ya que usualmente la punción lumbar puede estar contraindicada por lesiones que producen efecto de masa. Idealmente, los pacientes deben ser valorados con resonancia magnética en la que típicamente se observan lesiones eccéntricas en ganglios basales con realce en anillo, posteriormente a la aplicación de contraste. Se debe considerar el linfoma del sistema nervioso central como diagnóstico diferencial. El tratamiento suele iniciarse de manera empírica con pirimetamina, sulfadiazina y ácido folínico, con evaluación de la mejoría imagenológica a los 10-14 días. Si no se encuentra disponible, es posible el tratamiento con trimetoprin-sulfametoxazol. El inicio temprano del tratamiento antibiótico es fundamental para el buen pronóstico; en cuatro meses se observa recuperación neurológica completa en menos del 20% de los casos y a los tres años de seguimiento en aproximadamente el 30% de los pacientes.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.subjectToxoplasmosisspa
dc.subjectToxoplasma gondiispa
dc.subjectInfecciones oportunistasspa
dc.subjectVIHspa
dc.subjectSIDA (DeCS)spa
dc.titleToxoplasmosis en sistema nervioso central: revisión sobre la patología, abordaje diagnóstico y tratamientospa


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