La corta duración en almacenamiento de Heterorhabditis indica SL0708 a temperatura ambiente
representa la principal limitación en el uso de este nematodo entomopatógeno como biocontrolador.
Para poder emplear un método de almacenamiento a largo plazo, como la crioconservación, es
necesario inducir un estado de latencia en los juveniles infectivos (JIs) para aumentar su
supervivencia. Este estado de latencia se logra deshidratando los JIs, mediante la exposición a agentes
crioprotectantes como el glicerol y metanol. Por esto motivo, el objetivo del presente estudio fue
evaluar la viabilidad y deshidratación de JIs de H. indica SL0708 expuestos a glicerol y metanol. Los
JIs fueron incubados en glicerol 12, 15 y 18% durante 24 horas, y se determinó que la supervivencia y
deshidratación fue mayor en glicerol 18%, con un 70,9% de JIs viables, y un 19,5% de JIs viables
deshidratados. Se comparó la viabilidad y deshidratación de JIs de H. indica SL0708, Heterorhabditis
bacteriophora HASA702 y S. feltiae expuestos a glicerol 18% y metanol 70%, en donde S. feltiae mostró
los porcentajes de viabilidad y deshidratación más altos. Se evidenció que la incubación en metanol
posterior a la exposición a glicerol causa una disminución en la viabilidad y deshidratación de JIs del
género Heterorhabditis. Adicionalmente, se observó una alta variabilidad en los resultados entre
poblaciones distintas de JIs. Los resultados obtenidos indican que los Heterorhabditidos poseen una
baja tolerancia a la deshidratación, al ser más susceptibles a los efectos tóxicos del glicerol y metanol.