Estandarización de una técnica de cultivo de células T, para la evaluación de bilirrubina como agente inmunoregulador durante infecciones virales en el Antiguo Hospital Civil de Guadalajara Fray Antonio Alcalde, Centro Universitario de Ciencias de la Salud (CUCS). Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco
Fecha
2018-12Autor
Cárdenas-Castrejon, Dalila
Salgado-García, Miriam G.
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítemDescripción
La investigación persigue el estudio del mecanismo inmunitario como defensor frente enfermedades víricas causantes de daño hepático y del aumento de bilirrubina (BR), provocando ictericia. Se sabe que BR tiene propiedades inmunomoduladoras promoviendo la actividad de linfocitos T CD4+CD25+ influyentes en la resolución del virus de hepatitis A (VHA). Empero se desconoce el efecto sobre linfocitos T CD8+ y el impacto en el receptor arilo (AhR). En virtud de ello, se evaluó el porcentaje de expresión del receptor en células mononucleares de sangre periférica (PBMC’s) y células T CD8+ estimuladas a diferentes concentraciones de bilirrubina conjugada (BC). Las células marcadas para CD8+/AhR, estimuladas a 24 y 48 h fueron analizadas por citometría de flujo. Igualmente se observó en microscopía de fluorescencia el núcleo y receptor interpretando el estado funcional del mismo. Las PBMC’s estimuladas a 48 h con 4.0 mg/dL de BC tuvieron el efecto más claro triplicando el porcentaje de expresión de células sin estímulo. A 48 h las células T CD8+ purificadas y estimuladas con 4.0 mg/dL BC incrementaron 20 veces el porcentaje de expresión de AhR con respecto a las células sin FO-DGA-CPAP-0017 3 estimulo. La presencia de BC generó una desregularización en el receptor incrementando el porcentaje de expresión de AhR en T CD8+. Esto constata lo reportado sobre el efecto inmunomodulador de BR y AhR. Asimismo, en el proyecto se reforzaron los conocimientos aprendidos en el PAP I y a lo largo de la carrera. Se logró trabajar de manera autónoma, con una planeación y ejecución organizada.ITESO, A.C.