Prevalencia de retinoblastoma de enero 2015 a septiembre 2020. Unidad Nacional de Oncología Pediátrica, Guatemala, agosto 2021
Descripción
Antecedentes: En Guatemala no existe una caracterización clínica y epidemiológica de Retinoblastoma actualizada. Objetivos: Calcular la prevalencia de Retinoblastoma en la Unidad Nacional de Oncología Pediátrica durante enero de 2015 a septiembre 2020. Calcular la mortalidad de Retinoblastoma en la Unidad Nacional de Oncología Pediátrica. Caracterizar clínica y epidemiológicamente a los pacientes con diagnóstico de Retinoblastoma. Lugar: Unidad Nacional de Oncología Pediátrica, Guatemala. Materiales y métodos: 2917 expedientes de los pacientes diagnosticados con cáncer. Resultados: La prevalencia es del 5.7%. La mortalidad encontrada es 21.2% que corresponde por sexo a 14.5% sexo masculino y 28% al sexo femenino. El 78.9% de los pacientes al momento del estudio se encuentran vivos frente a 21.2% fallecidos. En el grupo de edad diagnóstica el rango 0 a menor de 1 año no hubo casos fallecidos. La edad diagnóstica es 2.55 años. El 11.5% de los pacientes rechazaron el tratamiento al igual que 4.2% de los pacientes abandonaron el tratamiento. Se calculó la supervivencia de los pacientes con el método de Kaplan Meier. Conclusión: la prevalencia de casos de Retinoblastoma en UNOP fue de 5.7%. La mortalidad en pacientes con diagnóstico de retinoblastoma en UNOP fue de 21.2%. Los pacientes con diagnóstico de Retinoblastoma se caracterizan por diagnosticarse en promedio a los 2.5 años de edad; en su mayoría aceptan el tratamiento y son originarios de los departamentos de Guatemala, Huehuetenango y Quetzaltenango. La supervivencia de los pacientes con diagnóstico de Retinoblastoma es de 9.5 añosModo de acceso: Internet
Tesis de Grado
Tesis Licenciatura (Medicina) URL, Facultad de Ciencias de la Salud