Necesidades informativas de cuidadores de personas con lesión y/o parálisis cerebral

dc.contributor	Rivera Ponce de Aragón, Claudia María
dc.date	2003
dc.date.accessioned	2024-04-30T19:56:51Z
dc.date.available	2024-04-30T19:56:51Z
dc.identifier	http://bibliod.url.edu.gt/Tesis/05/01/Rivera-Ponce-Claudia/Rivera-Ponce-Claudia.pdf
dc.identifier	URL01000000000000000081591
dc.identifier	(Aleph)000081591URL01
dc.identifier	alma:502URL_INST/bibs/990000815910107696
dc.identifier	https://crailandivarlibrary.alma.exlibrisgroup.com/discovery/delivery/502URL_INST:502URL/1285493590007696
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12032/132094
dc.description	Cuando surge un discapacitado en el seno familiar, altera la vida de todos sus miembros. La capacidad de adaptación a esa nueva realidad se ve influida a su vez por la sociedad en la que se desenvuelve y que generalmente los rechaza provocando su aislamiento. Además del impacto emocional que conlleva para todos el aparecimiento de un discapacitado permanente, se presentan efectos colaterales para quienes se hacen cargo de su cuidado, como lo es el “síndrome del cuidador”, que consiste en el aparecimiento de agotamiento extremo, físico y/o psicológico, en el cuidador, así como severas lesiones osteo-musculares. Aparentemente y de acuerdo a los estudios consultados, la información a la que tengan acceso estas personas puede contribuir en su capacidad de manejo de la situación, a nivel personal, familiar y social, por lo que se ha elaborado la presente investigación, iniciándose con ella la detección de las necesidades reales de información que tienen los cuidadores de discapacitados en nuestro país. Son múltiples los padecimientos tipificados como discapacidades y considerando el tiempo y los recursos disponibles, esta investigación se limitó a identificar la información que necesitan las personas que acuden a la Fundación Pro-Bienestar del Minusválido (FUNDABIEM) en Mixco, para la atención regular de pacientes con parálisis y/o lesión cerebral. Se recurrió a la realización de grupos focales, sin segmentarlos por edad, género, escolaridad o nivel socioeconómico, en vista de que las tareas y experiencias de los cuidadores de personas con parálisis cerebral son bastante similares entre unos y otros. Después del trabajo de campo y su respectivo análisis se concluye que las principales necesidades informativas de los cuidadores van orientadas hacia: La concientización del cuidador sobre la importancia del cuidado de su salud y disposición de tiempo libre para él.
dc.description	Tesis Licenciatura (Ciencias de la Comunicación) URL, Facultad de Humanidades
dc.description	Modo de acceso Internet
dc.language	spa
dc.language	español
dc.language	spa
dc.subject	Comunicación
dc.subject	Atención al enfermo - Aspectos psicológicos
dc.subject	Enfermería domiciliaria
dc.subject	Incapacitados - Cuidado e higiene
dc.subject	Fatiga mental
dc.subject	Servicios de salud mental
dc.subject	Capacitación de empleados
dc.subject	Incapacitados - Relaciones familiares
dc.title	Necesidades informativas de cuidadores de personas con lesión y/o parálisis cerebral
dc.type	software, multimedia

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