La terapia de reemplazo enzimático ha tenido importancia como tratamiento en el síndrome de Hunter en los últimos años. Dicha estrategia se ha desarrollado empleando células de mamífero como plataforma de producción de proteínas recombinantes que posteriormente son suministradas a los pacientes con la deficiencia enzimática. A partir de esto se ha intentado producir la enzima en diferentes sistemas de producción como E.coli por sus ventajas como sistema de expresión. Sin embargo además de la producción es necesario caracterizarla para estudiar condiciones de estabilidad de la proteína recombinante. En este trabajo se tuvo como objetivo caracterizar la enzima recombinante humana iduronato-2-sulfato sulfatasa (IDS) producida en E coli. Para esto se evaluó la producción de la enzima en diferentes cepas de E.coli a diferentes escalas de cultivo. Posterior a esto se caracterizó la enzima purificada para analizar su estabilidad en diferentes condiciones de pH y temperatura. Los resultados de este proyecto representan información valiosa en el desarrollo de una posible plataforma de producción de proteínas recombinantes para uso en terapia de reemplazo enzimático en enfermedad de Hunter.