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dc.contributor.authorLondoño C., Juan Pablo
dc.contributor.authorEspinosa García, Eugenia
dc.contributor.authorEcheverri Peña, Olga Yaneth
dc.contributor.authorArdila, Yudy Andrea
dc.contributor.authorBarrera A., Luis Alejandro
dc.date.accessioned2020-04-15T18:21:25Z
dc.date.accessioned2023-05-11T19:28:58Z
dc.date.available2020-04-15T18:21:25Z
dc.date.available2023-05-11T19:28:58Z
dc.date.created2015-02-05
dc.identifierhttp://revistas.javeriana.edu.co/index.php/vnimedica/article/view/16377
dc.identifier10.11144/Javeriana.umed56-3.gpcc
dc.identifier.issn2011-0839
dc.identifier.issn0041-9095
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/115385
dc.description.abstractLa gangliosidosis GM1 es una enfermedad de depósito lisosomal en la cual se acumula gangliósido-GM1 y otros compuestos galactoconjugados. La enfermedad es secundaria a la deficiencia de β-galactosidasa, con una afectación multiorgánica, en que predominan las manifestaciones neurológicas progresivas y visceromegalias. Se describe el caso de un niño de 5 años de edad, quien presenta un cuadro de regresión global del neurodesarrollo. Por hallazgos clínicos, de laboratorio y neuroimágenes, se le diagnostica gangliosidosis GM1 tipo 2 o juvenil.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospa
dc.publisherPontificia Universidad Javerianaspa
dc.relation.urihttp://revistas.javeriana.edu.co/index.php/vnimedica/article/view/16377/13179
dc.rightsDerechos de autor 2015 Juan Pablo Londoño C., Eugenia Espinosa García, Olga Yaneth Echeverri Peña, Yudy Andrea Ardila, Luis Alejandro Barrera A.spa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0spa
dc.titleGangliosidosis GM1: a propósito de un caso clínicospa


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Derechos de autor 2015 Juan Pablo Londoño C., Eugenia Espinosa García, Olga Yaneth Echeverri Peña, Yudy Andrea Ardila, Luis Alejandro Barrera A.
Exceto quando indicado o contrário, a licença deste item é descrito como Derechos de autor 2015 Juan Pablo Londoño C., Eugenia Espinosa García, Olga Yaneth Echeverri Peña, Yudy Andrea Ardila, Luis Alejandro Barrera A.

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