La Enfermedad Diarreica Aguda (EDA) es originada por diferentes microorganismos, entre los cuales, los virus son los agentes causales de mayor distribución (70-80%), siendo el rotavirus la principal causa de esta enfermedad. Siendo así y con el fin de prevenir la infección por dicho virus, se encuentran comercialmente dos vacunas disponibles. Sin embargo, aunque estas hayan generado una disminución significativa de la enfermedad, presentan diversas desventajas, ya que pueden causar eventualmente reacciones adversas como la intusucepción, no ofrecen protección contra nuevas estirpes genéticas y por último, no en todos los países se tienen disponibles. Todo lo anterior indica que se continúa con una problemática de salud pública generada por el rotavirus, pues adicionalmente, en la actualidad no existen tratamientos específicos contra la infección causada por este virus. Dada esta situación y como estrategia al tratamiento de la EDA, se han estudiado múltiples plantas medicinales como alternativa de tratamiento dentro de las cuales se encuentra Achyrocline bogotensis (Kunth) DC (Compositae) que es una planta endémica de Colombia conocida ampliamente por sus usos tradicionales, además que ha sido muy estudiada por el Departamento de Química de la misma PUJ. A partir de esto, Téllez y colb., en 2015 reportaron por primera vez la actividad antiviral in vitro de la fracción (F1/HM1) obtenida esta especie vegetal y posteriormente se continuó con la formulación de un producto fitoterapéutico (PFT) a escala piloto industrial frabricando dos lotes con buenas prácticas de manufactura (BPM). Estos lotes fueron evaluados nuevamente por su actividad antiviral y se encontró de manera consistente que son capaces de inhibir la infección In vitro por el rotavirus. Por otra parte, el primer lote se utilizó para avaluar la toxicidad oral sub-aguda que ejerce y se obtuvo que éste no generó efectos adversos en lechones de producción recién nacidos, confirmando la baja toxicidad de A. bogotensis descrita en el Vademécum de Plantas Medicinales de Colombia. No obstante, es preciso mencionar que cualquier sustancia con actividad antiviral, debe ser suficientemente estudiada por su toxicidad In vitro e In vivo. Teniendo en cuenta que el PFT de A. bogotensis está diseñado para consumo oral, el presente trabajo evaluó si este ejerce efectos sobre tres marcadores de muerte celular utilizando como modelo la línea intestinal humana - C2BBe1.