| dc.contributor.author | Prieto Rivera, Juan Carlos | |
| dc.contributor.author | de la Torre Gomez, Adriana | |
| dc.contributor.author | Galbán, Miguel Ángel | |
| dc.contributor.author | Llano, Juan Pablo | |
| dc.contributor.author | Mejía Gaviria, Natalia | |
| dc.contributor.author | Zarante Bahamón, Ana María | |
| dc.contributor.author | Acosta Guio, Johanna Carolina | |
| dc.contributor.author | Alfaro Vasquez, Juan Manuel | |
| dc.contributor.author | Amado Niño, Pilar Maritza | |
| dc.contributor.author | Bello Márquez, Diana Carolina | |
| dc.contributor.author | Castillo Arteaga, Mariangel | |
| dc.contributor.author | Correa Saldarriaga, Johana | |
| dc.contributor.author | Rodriguez Villanueva, Asid De Jesus | |
| dc.contributor.author | Corredor, Clara | |
| dc.contributor.author | Herrera Ortiz, Gilberto | |
| dc.contributor.author | Lazala Vargas, Oswaldo Antonio | |
| dc.contributor.author | López Rivera, Juan Javier | |
| dc.contributor.author | Mejía Zapata, Liliana María | |
| dc.contributor.author | Ordoñez, Jorge Luis | |
| dc.contributor.author | Pachajoa, Harry Mauricio | |
| dc.contributor.author | Pineda Buitrago, Tatiana | |
| dc.contributor.author | Rivera Nieto, Carolina | |
| dc.contributor.author | Prada Rico, Mayerly | |
| dc.contributor.author | Rojas Martinez, Jorge Armando | |
| dc.contributor.author | Silvera Redondo, Carlos Arturo | |
| dc.coverage.spatial | Colombia | spa |
| dc.date.accessioned | 2020-03-09T13:41:13Z | |
| dc.date.accessioned | 2020-04-15T13:33:44Z | |
| dc.date.accessioned | 2023-05-11T19:24:08Z | |
| dc.date.available | 2020-03-09T13:41:13Z | |
| dc.date.available | 2020-04-15T13:33:44Z | |
| dc.date.available | 2023-05-11T19:24:08Z | |
| dc.date.created | 2019-02-22 | |
| dc.identifier | https://revistapediatria.emnuvens.com.br/rp/article/view/103 | spa |
| dc.identifier.issn | 0120-4912 / 2444-9369 (Electrónico) | spa |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12032/114335 | |
| dc.description.abstract | La hipofosfatasia (HPP) es una enfermedad metabólica, de tipo hereditario, causada por mutaciones en el gen ALPL. Teniendo en cuenta los retos del manejo adecuado de los pacientes con HPP, se realizó un consenso interdisciplinario de expertos (endocrocrinólogos pediatras, nefrólogos pediatras, ortopedistas infantiles y genetistas clínicos) con el fin de proponer recomendaciones de utilidad clínica para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de los pacientes colombianos con HPP. Estas sugerencias se realizan en el contexto de los diferentes tipos de presentaciones y las edades de los pacientes. | spa |
| dc.format | PDF | spa |
| dc.format.mimetype | application/pdf | spa |
| dc.language | spa | spa |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ | * |
| dc.source | Pediatría; Volumen 52 Número 1 (2019) | spa |
| dc.subject | Terapia de reemplazo enzimático | spa |
| dc.subject | Consenso | spa |
| dc.subject | Hipofosfatasia | spa |
| dc.subject | Mineralización | spa |
| dc.title | Consenso colombiano para el manejo de pacientes con Hipofosfatasia | spa |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
