Consenso colombiano para el manejo de pacientes con Hipofosfatasia
Autor
Prieto Rivera, Juan Carlos
de la Torre Gomez, Adriana
Galbán, Miguel Ángel
Llano, Juan Pablo
Mejía Gaviria, Natalia
Zarante Bahamón, Ana María
Acosta Guio, Johanna Carolina
Alfaro Vasquez, Juan Manuel
Amado Niño, Pilar Maritza
Bello Márquez, Diana Carolina
Castillo Arteaga, Mariangel
Correa Saldarriaga, Johana
Rodriguez Villanueva, Asid De Jesus
Corredor, Clara
Herrera Ortiz, Gilberto
Lazala Vargas, Oswaldo Antonio
López Rivera, Juan Javier
Mejía Zapata, Liliana María
Ordoñez, Jorge Luis
Pachajoa, Harry Mauricio
Pineda Buitrago, Tatiana
Rivera Nieto, Carolina
Prada Rico, Mayerly
Rojas Martinez, Jorge Armando
Silvera Redondo, Carlos Arturo
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítemDescripción
La hipofosfatasia (HPP) es una enfermedad metabólica, de tipo hereditario, causada por mutaciones en el gen ALPL. Teniendo en cuenta los retos del manejo adecuado de los pacientes con HPP, se realizó un consenso interdisciplinario de expertos (endocrocrinólogos pediatras, nefrólogos pediatras, ortopedistas infantiles y genetistas clínicos) con el fin de proponer recomendaciones de utilidad clínica para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de los pacientes colombianos con HPP. Estas sugerencias se realizan en el contexto de los diferentes tipos de presentaciones y las edades de los pacientes.Colecciones
Excepto si se señala otra cosa, la licencia del ítem se describe como http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/