Mostrar el registro sencillo del ítem

dc.contributor.authorPrieto Rivera, Juan Carlos
dc.contributor.authorde la Torre Gomez, Adriana
dc.contributor.authorGalbán, Miguel Ángel
dc.contributor.authorLlano, Juan Pablo
dc.contributor.authorMejía Gaviria, Natalia
dc.contributor.authorZarante Bahamón, Ana María
dc.contributor.authorAcosta Guio, Johanna Carolina
dc.contributor.authorAlfaro Vasquez, Juan Manuel
dc.contributor.authorAmado Niño, Pilar Maritza
dc.contributor.authorBello Márquez, Diana Carolina
dc.contributor.authorCastillo Arteaga, Mariangel
dc.contributor.authorCorrea Saldarriaga, Johana
dc.contributor.authorRodriguez Villanueva, Asid De Jesus
dc.contributor.authorCorredor, Clara
dc.contributor.authorHerrera Ortiz, Gilberto
dc.contributor.authorLazala Vargas, Oswaldo Antonio
dc.contributor.authorLópez Rivera, Juan Javier
dc.contributor.authorMejía Zapata, Liliana María
dc.contributor.authorOrdoñez, Jorge Luis
dc.contributor.authorPachajoa, Harry Mauricio
dc.contributor.authorPineda Buitrago, Tatiana
dc.contributor.authorRivera Nieto, Carolina
dc.contributor.authorPrada Rico, Mayerly
dc.contributor.authorRojas Martinez, Jorge Armando
dc.contributor.authorSilvera Redondo, Carlos Arturo
dc.coverage.spatialColombiaspa
dc.date.accessioned2020-03-09T13:41:13Z
dc.date.accessioned2020-04-15T13:33:44Z
dc.date.accessioned2023-05-11T19:24:08Z
dc.date.available2020-03-09T13:41:13Z
dc.date.available2020-04-15T13:33:44Z
dc.date.available2023-05-11T19:24:08Z
dc.date.created2019-02-22
dc.identifierhttps://revistapediatria.emnuvens.com.br/rp/article/view/103spa
dc.identifier.issn0120-4912 / 2444-9369 (Electrónico)spa
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/114335
dc.description.abstractLa hipofosfatasia (HPP) es una enfermedad metabólica, de tipo hereditario, causada por mutaciones en el gen ALPL. Teniendo en cuenta los retos del manejo adecuado de los pacientes con HPP, se realizó un consenso interdisciplinario de expertos (endocrocrinólogos pediatras, nefrólogos pediatras, ortopedistas infantiles y genetistas clínicos) con el fin de proponer recomendaciones de utilidad clínica para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de los pacientes colombianos con HPP. Estas sugerencias se realizan en el contexto de los diferentes tipos de presentaciones y las edades de los pacientes.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.languagespaspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.sourcePediatría; Volumen 52 Número 1 (2019)spa
dc.subjectTerapia de reemplazo enzimáticospa
dc.subjectConsensospa
dc.subjectHipofosfatasiaspa
dc.subjectMineralizaciónspa
dc.titleConsenso colombiano para el manejo de pacientes con Hipofosfatasiaspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


Ficheros en el ítem

FicherosTamañoFormatoVer
Consenso colom ... s con Hipofosfatasia.pdf154.8Kbapplication/pdfVer/

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)

Mostrar el registro sencillo del ítem

http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
Excepto si se señala otra cosa, la licencia del ítem se describe como http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/

© AUSJAL 2022

Asociación de Universidades Confiadas a la Compañía de Jesús en América Latina, AUSJAL
Av. Santa Teresa de Jesús Edif. Cerpe, Piso 2, Oficina AUSJAL Urb.
La Castellana, Chacao (1060) Caracas - Venezuela
Tel/Fax (+58-212)-266-13-41 /(+58-212)-266-85-62

Nuestras redes sociales

facebook Facebook

twitter Twitter

youtube Youtube

Asociaciones Jesuitas en el mundo
Ausjal en el mundo AJCU AUSJAL JESAM JCEP JCS JCAP