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dc.contributor.authorFernández Bonilla, José Nicolas
dc.contributor.authorVergara Mogollón, Teresa Isabel
dc.contributor.authorReyes Uribe, Laura Isabel
dc.contributor.authorPabón Sogamoso, Eylin Jattin
dc.contributor.authorPérez Niño, Jaime Francisco
dc.contributor.authorZarante Montoya, Ignacio Manuel
dc.date.accessioned2020-07-08T23:22:56Z
dc.date.accessioned2023-05-11T17:21:45Z
dc.date.available2020-07-08T23:22:56Z
dc.date.available2023-05-11T17:21:45Z
dc.date.created2011
dc.identifier.issn0120-789Xspa
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/107378
dc.description.abstractObjetivo: generar un banco de muestras de ADN para futuros estudios y hacer una descripción de la población. Introducción: las malformaciones congénitas del tracto genitourinario (MTGU) se encuentran en el 0,43% de recién nacidos vivos en Colombia. Según la clasificación de malformaciones congénitas desarrollada por nuestro grupo, una detección temprana permite una alta probabilidad de rehabilitación y mejoría en el pronóstico de los pacientes reduciendo la discapacidad y morbi-mortalidad. Materiales y mé- todos: se seleccionaron pacientes con MTGU que fueron atendidos en el Hospital San Ignacio (HUSI) en el servicio de consulta externa de urología, o los incluidos en el Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas (Eclamc), en el momento del nacimiento. A estos pacientes, al momento de su reclutamiento, se les tomaron muestras de sangre periférica o de mucosa oral previa firma de consentimien- to informado. Posteriormente, se realizó una revisión retrospectiva de la historia clínica de los pacientes seleccionados para documentar su seguimiento. Resultados: en el periodo estudiado se recolectaron 114 muestras de pacientes con MTGU aislando su ADN y almacenándolo en nuestras instalaciones con un promedio de 118 pg/mL de ADN extraído por paciente. La malformación más frecuentemente operada fueron las hipospadias seguidas del reflujo vesico-ureteral. Durante tres años de seguimiento el 57% de los casos requirieron al menos una cirugía como parte del tratamiento de su MTGU. Conclusiones: aunque se trata de una cohorte que no representa la totalidad de la población, la utilidad de poder contar con una base de datos permite a futuro realizar estudios dirigidos a patologías específicas con énfasis en procesos moleculares que permitan conocer mejor el comportamiento de estas enfermedades. Se pretende por tanto dar a conocer al medio dicho proyecto para fomentar la investigación en ciencias básicas urológicas.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.languagespaspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.sourceRevista Urología Colombiana; Vol. 20 Núm. 3 (2011)spa
dc.subjectBanco de tejidosspa
dc.subjectADNspa
dc.subjectAnomalías congénitasspa
dc.titleBanco de ADN para malformaciones urológicas. Un paso al futuro. Descripción de una población y seguimientospa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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