En este estudio se determinó el sustrato inductor de la actividad lipolítica en cinco cepas halotolerantes de la colección de la Unidad de Saneamiento y Biotecnología Ambiental (USBA): Clostridium sp., cepa USBA-017, Pseudomonas pseudoalcaligenes cepa USBA-038, Dethiosulfovibrio salsuginis cepa USBA-151, Thioclava pacífica cepa USBA-363 y Lysobacter sp., cepa USBA-372, seleccionadas a partir de los resultados positivos de evaluaciones cualitativas realizadas previamente. El sustrato para cada una de las cepas se seleccionó a partir de un tamizaje de la actividad lipolítica enfocado hacia la realización de evaluaciones cualitativas inicial y una posterior evaluación cuantitativa a través de la técnica p-nitrofenil-ester. Además se determinó el tiempo necesario para lograr la mayor producción de enzimas lipolíticas evaluando las cinéticas de crecimiento con relación a la actividad enzimática de las cepas. A partir de estos tiempos se identificó la producción de las enzimas en las diferentes fracciones celulares, evaluando seis sustratos diferentes de p-nitrofenil-ester, con el fin de evidenciar el tipo de sustratos (de cadena larga o corta) que son capaces de hidrolizar.