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dc.contributor.authorAcosta Guio, Johanna Carolina
dc.contributor.authorMotta Beltrán, Adriana
dc.contributor.authorPrieto Rivera, Juan Carlos
dc.date.accessioned2019-12-02T20:46:08Z
dc.date.accessioned2020-04-15T13:33:26Z
dc.date.accessioned2023-05-11T14:46:12Z
dc.date.available2019-12-02T20:46:08Z
dc.date.available2020-04-15T13:33:26Z
dc.date.available2023-05-11T14:46:12Z
dc.date.created2009
dc.identifierhttp://rad-online.org.ar/2010/01/01/hipoplasia-dermica-focal-sindrome-de-goltz-amplia-variabilidad-fenotipica/spa
dc.identifier.issn0325-2787 / 1851-300X (Electrónico)spa
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/98544
dc.description.abstractLa hipoplasia dérmica focal (MIM# 305600), también llamada hipoplasia mesoectodérmica, es una rara entidad genética con un mecanismo de herencia dominante ligado al cromosoma X. Principalmente compromete piel, sistema esquelético, ojos y cara, con diferentes grados de severidad. Se describe dos casos clásicos e ilustrativos de hipoplasia dérmica focal, observando la amplia heterogeneidad fenotípica que estos pacientes pueden presentar. Hasta el momento es el segundo reporte en la literatura indexada de Colombia. Se realiza una amplia y actualizada revisión de la literatura.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.languagespaspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.sourceRevista Argentina de Dermatología; Vol. 90 Núm. 4 (2009)spa
dc.subjectHipoplasia dérmica focalspa
dc.subjectDominante ligado Xspa
dc.subjectPapilomatosisspa
dc.subjectAtrofia dérmicaspa
dc.titleHipoplasia dérmica focal (Síndrome de Goltz) : amplia variabilidad fenotípicaspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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