Reporte de caso de cardiomiopatía dilatada ligada al cromosoma X
| dc.contributor.author | Barbosa Balaguera, Stephany | |
| dc.contributor.author | Mariño-Correa, Alejandro | |
| dc.contributor.author | García Peña, Ángel Alberto | |
| dc.date.accessioned | 2021-09-17T17:01:51Z | |
| dc.date.accessioned | 2023-05-10T18:01:30Z | |
| dc.date.available | 2021-09-17T17:01:51Z | |
| dc.date.available | 2023-05-10T18:01:30Z | |
| dc.date.created | 2021 | |
| dc.identifier.issn | 0120-5633 / 2357-3260 (Electrónico) | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12032/97751 | |
| dc.description.abstract | Introducción: La cardiomiopatía dilatada ligada al cromosoma X (XLDCM – X-link dilated cardiomyophaty), es infrecuente pero rápidamente progresiva(1). Originada en mutaciones del gen DMD, que codifica la distrofina, que está relacionada con la presentación de distrofia muscular de Duchenne o Becker, en algunos casos, puede existir compromiso cardiaco exclusivo que define el diagnostico de XLDCM(2). | spa |
| dc.subject | Cardiomiopatías | spa |
| dc.title | Reporte de caso de cardiomiopatía dilatada ligada al cromosoma X | spa |
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