Feocromocitoma y paraganglioma: un reto más allá de la clínica

dc.contributor.author	Amado Garzón, Sandra B.
dc.contributor.author	Salgado Sánchez, Juan Camilo
dc.contributor.author	Molina Pimienta, Luisana
dc.date.accessioned	2022-01-24T21:06:50Z
dc.date.accessioned	2023-05-10T17:52:29Z
dc.date.available	2022-01-24T21:06:50Z
dc.date.available	2023-05-10T17:52:29Z
dc.date.created	2021
dc.identifier	https://www.revistacancercol.org/index.php/cancer/article/view/586/536	spa
dc.identifier.issn	0123-9015 / 2346-0199 (Electrónico)	spa
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12032/95850
dc.description.abstract	Los feocromocitomas y paragangliomas son tumores raros que se originan en las células cromafines. Tienen un amplio espectro clínico que va desde el hallazgo incidental hasta manifestaciones por la producción exagerada de catecolaminas. El diagnóstico bioquímico se realiza mediante medición de metanefrinas libres en plasma. El tratamiento ideal es la escisión quirúrgica completa previo bloqueo de receptores α y β adrenérgicos. En caso de enfermedad metastásica, las opciones de tratamiento sistémico actuales son limitadas y con escasa tasa de respuesta. Está en investigación el uso de antiangiogénicos	spa
dc.format	PDF	spa
dc.format.mimetype	application/pdf	spa
dc.language.iso	spa	spa
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/	*
dc.subject	Feocromocitoma	spa
dc.subject	Paraganglioma	spa
dc.subject	Cirugía	spa
dc.subject	Quimioterapia	spa
dc.subject	Metanefrina	spa
dc.title	Feocromocitoma y paraganglioma: un reto más allá de la clínica	spa

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