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dc.contributor.authorFernandez, Nicolas
dc.contributor.authorVarela, Daniela
dc.contributor.authorVillanueva Congote, Juliana
dc.contributor.authorLopez Camelo, Jorge
dc.contributor.authorZarante, Ignacio
dc.coverage.spatialAmérica Latinaspa
dc.coverage.temporal1967-2019spa
dc.date.accessioned2023-03-13T20:09:25Z
dc.date.accessioned2023-05-10T17:22:04Z
dc.date.available2023-03-13T20:09:25Z
dc.date.available2023-05-10T17:22:04Z
dc.date.created2022-12-28
dc.identifierhttps://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0042-1746203spa
dc.identifier.issn0120-789X / 2027-0119 (Electrónico)spa
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/93238
dc.description.abstractIntroducción: Las malformaciones congénitas urológicas están presentes en 4,3/10 mil, y su asociación con otros defectos puede aumentar la mortalidad global y la discapacidad. Este estudio analiza la presentación de las malformaciones congénitas urológicas asociadas a las cardiopatías congénitas. Métodos: Este es un estudio retrospectivo de casos y controles que usa el Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas (ECLAMC). Se incluyeron todos los casos registrados de malformaciones congénitas urológicas de 1967 a 2019, y todos los casos con y sin defectos cardiacos. Se calculó la razón de disparidad (RD) usando un intervalo de confianza del 95% (IC 95%). Se probó la hipótesis con el Chi-cuadrado y análisis de la varianza (analysis of variance, ANOVA, en inglés). Se realizó el análisis estadístico por medio del programa Statistical Package for the Social Sciences (IBM SPSS Statistics for Windows, IBM Corp., Armonk, NY, Estados Unidos), versión 27.0. Se consideró la significancia estadística con valores de p < 0,05. Resultados: Se evaluaron 7.767.161 recién nacidos, y se identificaron 17.834 malformaciones genitales y del tracto urinario superior. De estas, 64,2% fueron genitales, y 35,8%, de vías urinarias superiores. El 3,5% de los casos tenían malformaciones genitourinarias y defectos cardiacos congénitos concomitantes (GU + C). Aquellos con GU + C tenían mayor número de malformaciones (4,59 ± 2,3) que los pacientes sin defectos cardiacos (1,53 ± 1,58) (p < 0,000). La RD fue de 3.61 (rango: 1,86–700) para la extrofia cloacal, de 4,01 (3,14–5,12) para el ano imperforado, de 5,52 (3,92–7,78) para el riñón en herradura, y de 13,7 (6,65–28,22) para la trisomía 21 (síndrome de Down) con malformaciones del tracto urinario superior. Conclusión: La asociación entre defectos cardiacos congénitos y anomalías urológicas es significativa en malformaciones congénitas complejas como el ano imperforado, la extrofia cloacal, y el riñón en herradura. Los pacientes con síndrome de Down y malformaciones urológicas tienen la mayor probabilidad.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isoengspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.subjectDefecto cardíaco congénitospa
dc.subjectCongénitospa
dc.subjectAnomalías hereditarias y neonatalesspa
dc.subjectSíndrome de Downspa
dc.subjectCAKUTspa
dc.subjectManifestaciones urológicasspa
dc.subjectEnfermedades urológicasspa
dc.titleAsociación entre cardiopatías congénitas y malformaciones congénitas urinarias : un estudio de casos y controles de 52 años del Estudio Colaborativo Latino Americano de Malformaciones Congénitaspa


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Asociación entr ... Estudio Colaborativo L.pdf152.7Kbapplication/pdfView/Open

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