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dc.contributor.authorBaron Otero, Ana Maria
dc.contributor.authorBaron Castañeda, Alberto
dc.date.accessioned2020-05-22T15:24:27Z
dc.date.accessioned2023-05-10T17:21:44Z
dc.date.available2020-05-22T15:24:27Z
dc.date.available2023-05-10T17:21:44Z
dc.date.created2008-04-30
dc.identifier.issn0120-5633 (Electrónico)spa
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/93163
dc.description.abstractLa enfermedad de Fabry es una patología de origen genético que se produce por el depósito, a nivel lisosomal, de diferentes productos como globotriazolceramida, glicoesfingolípidos neurales y diagalactosilceramida a nivel sistémico, como consecuencia de la actividad deficiente de la enzima alfa-galactosidasa A. Las manifestaciones clínicas se inician desde la infancia pero son sutiles y suelen confundirse con otras patologías, razón por la cual en la mayoría de los casos la enfermedad se detecta en grados avanzados. En los adultos los órganos más afectados son corazón, riñones y cerebro. El compromiso cardiaco es de gran importancia por tratarse de una de las principales causas de morbi-mortalidad. El depósito de estas moléculas ocurre en todos sus componentes celulares. Genera hipertrofia e isquemia y remodelación miocárdica, o ambas. En la actualidad existe tratamiento específico con agalasidasa A y B recombinante, con el cual se logra una disminución en los depósitos lisosomales. Se recomienda aumentar la vigilancia de la enfermedad para detectar los casos e iniciar el tratamiento lo más temprano posible.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.sourceRevista Colombiana de Cardiología; Vol. 15 Núm. 3 (2008)spa
dc.subjectEnfermedad de Fabryspa
dc.subjectEnfermedad de depósito lisosomalspa
dc.subjectCardiopatía hipertróficaspa
dc.subjectIsquemia miocárdicaspa
dc.titleCompromiso cardiovascular en la enfermedad de Fabryspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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Compromiso card ... la enfermedad de Fabry.pdf53.63Kbapplication/pdfView/Open

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