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dc.contributor.authorAcosta Guio, Johanna Carolina
dc.contributor.authorZarante Montoya, Ignacio Manuel
dc.date.accessioned2020-01-21T13:57:49Z
dc.date.accessioned2020-04-15T13:33:29Z
dc.date.accessioned2023-05-10T17:21:34Z
dc.date.available2020-01-21T13:57:49Z
dc.date.available2020-04-15T13:33:29Z
dc.date.available2023-05-10T17:21:34Z
dc.date.created2010-11-01
dc.identifierhttps://revistas.javeriana.edu.co/index.php/vnimedica/article/view/16026/12827spa
dc.identifier.issn0041-9095 / 2011-0839 (Electrónico)spa
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/93122
dc.description.abstractLas distrofias musculares congénitas son entidades con herencia autosómica recesiva. Se clasifican en las que comprometen el sistema nervioso central y las que no lo hacen (forma clásica). Este último grupo se subdivide en distrofias sin déficit de merosina y con déficit de merosina. Se reporta el caso de un paciente con hipotonía grave, contracturas articulares y compromiso de la sustancia blanca del sistema nervioso central. Se considera el diagnóstico de distrofia muscular congénita con posible déficit de merosina.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.languagespaspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.sourceUniversitas Médica; Vol. 51 Núm. 4 (2010)spa
dc.subjectDistrofia muscularspa
dc.subjectHipotoniaspa
dc.subjectMerosinaspa
dc.titleDistrofia muscular congénita : reporte de caso y revisión de la literaturaspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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Unvmed51n4p409-417.pdf1.177Mbapplication/pdfView/Open

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