dc.contributor.author | Acosta Guio, Johanna Carolina | |
dc.contributor.author | Zarante Montoya, Ignacio Manuel | |
dc.date.accessioned | 2020-01-21T13:57:49Z | |
dc.date.accessioned | 2020-04-15T13:33:29Z | |
dc.date.accessioned | 2023-05-10T17:21:34Z | |
dc.date.available | 2020-01-21T13:57:49Z | |
dc.date.available | 2020-04-15T13:33:29Z | |
dc.date.available | 2023-05-10T17:21:34Z | |
dc.date.created | 2010-11-01 | |
dc.identifier | https://revistas.javeriana.edu.co/index.php/vnimedica/article/view/16026/12827 | spa |
dc.identifier.issn | 0041-9095 / 2011-0839 (Electrónico) | spa |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12032/93122 | |
dc.description.abstract | Las distrofias musculares congénitas son entidades con herencia autosómica recesiva. Se clasifican en las que comprometen el sistema nervioso central y las que no lo hacen (forma clásica). Este último grupo se subdivide en distrofias sin déficit de merosina y con déficit de merosina. Se reporta el caso de un paciente con hipotonía grave, contracturas articulares y compromiso de la sustancia blanca del sistema nervioso central. Se considera el diagnóstico de distrofia muscular congénita con posible déficit de merosina. | spa |
dc.format | PDF | spa |
dc.format.mimetype | application/pdf | spa |
dc.language | spa | spa |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ | * |
dc.source | Universitas Médica; Vol. 51 Núm. 4 (2010) | spa |
dc.subject | Distrofia muscular | spa |
dc.subject | Hipotonia | spa |
dc.subject | Merosina | spa |
dc.title | Distrofia muscular congénita : reporte de caso y revisión de la literatura | spa |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |