dc.contributor.author | García Robayo, Dabeiba Adriana | |
dc.contributor.author | Briceño, Ignacio | |
dc.contributor.author | Castillo, Marcos | |
dc.contributor.author | Aristizábal, Fabio A. | |
dc.date.accessioned | 2020-03-09T15:54:05Z | |
dc.date.accessioned | 2020-04-15T13:31:49Z | |
dc.date.accessioned | 2023-05-10T17:21:02Z | |
dc.date.available | 2020-03-09T15:54:05Z | |
dc.date.available | 2020-04-15T13:31:49Z | |
dc.date.available | 2023-05-10T17:21:02Z | |
dc.date.created | 2010-08-20 | |
dc.identifier | http://colombiamedica.univalle.edu.co/index.php/comedica/article/view/765 | spa |
dc.identifier.issn | 16579534 | spa |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12032/92984 | |
dc.description.abstract | Introducción: El cáncer cervical es el segundo cáncer más importante en mujeres a nivel mundial y es la segunda causa
de muerte por cáncer en mujeres. Se ha demostrado que el proceso de carcinogénesis cervical presenta componentes tanto
genéticos como epigenéticos y medio ambientales. En la actualidad, hay gran interés en la búsqueda de marcadores
moleculares asociados con la progresión de esta enfermedad, uno de los posibles mecanismos y que además está poco
estudiado en cáncer cervical es la amplificación génica de algunos oncogenes como la familia MYC, EGFR y AKT entre otros.
Objetivos: Detectar la amplificación génica de MYCN, C-MYC, MYCL1, ERBB2, EGFR y AKT2 además de la presencia
del virus de papiloma humano en cepillados cervicales en mujeres con citología normal o con neoplasia intraepitelial cervical
(NIC) I, II y III o con cáncer cervical.
Métodos: Se genotipificó mediante reverse line blot (RLB) el virus de papiloma humano (VPH) y se determinó el estado de amplificación génica de los genes mencionados mediante PCR en tiempo real utilizando sondas taqman.
Resultados: El VPH se encontró presente en 4% de las pacientes con citología normal, en 48% en NIC I, 63.6% en NIC II, 64% en NIC III y 70.8% en cáncer cervical. Los genes MYCN, MYCL1 y ERBB2 mostraron mayor amplificación en lesiones de alto grado y cáncer con diferencias estadísticamente significativas a las lesiones de bajo grado y citología normal, en 39.1%, 34.7% y 30.4% respectivamente. Además, se encontraron amplificados los genes C-MYC, EGFR y AKT2, en muestras de pacientes con cáncer cervical, en 12%, 18% y 13% respectivamente. Sin embargo, no se observaron diferencias estadísticamente significativas con respecto a las lesiones de alto y bajo grado y citología normal.
Conclusión: En las lesiones de alto grado como en cáncer cervical, se encuentra mayor prevalencia del virus al igual
que se detectan mayor cantidad de alteraciones genéticas como la amplificación génica. | spa |
dc.format | PDF | spa |
dc.format.mimetype | application/pdf | spa |
dc.language | spa | spa |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ | * |
dc.source | Colombia Médica; Vol. 42 Núm. 2 (2011) | spa |
dc.subject | VPH | spa |
dc.subject | Amplificación génica | spa |
dc.subject | MYCN | spa |
dc.subject | C-MYC | spa |
dc.subject | MYCL1 | spa |
dc.subject | ERBB2 | spa |
dc.subject | EGFR | spa |
dc.subject | AKT2 | spa |
dc.title | Detection of gene amplification in MYCN, C-MYC, MYCL1, ERBB2, EGFR, AKT2, and human papilloma virus in samples from cervical smear normal cytology, intraepithelial cervical neoplasia (CIN I, II, III), and cervical cancer | spa |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |