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dc.contributor.authorGarcía Robayo, Dabeiba Adriana
dc.contributor.authorBriceño, Ignacio
dc.contributor.authorCastillo, Marcos
dc.contributor.authorAristizábal, Fabio A.
dc.date.accessioned2020-03-09T15:54:05Z
dc.date.accessioned2020-04-15T13:31:49Z
dc.date.accessioned2023-05-10T17:21:02Z
dc.date.available2020-03-09T15:54:05Z
dc.date.available2020-04-15T13:31:49Z
dc.date.available2023-05-10T17:21:02Z
dc.date.created2010-08-20
dc.identifierhttp://colombiamedica.univalle.edu.co/index.php/comedica/article/view/765spa
dc.identifier.issn16579534spa
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/92984
dc.description.abstractIntroducción: El cáncer cervical es el segundo cáncer más importante en mujeres a nivel mundial y es la segunda causa de muerte por cáncer en mujeres. Se ha demostrado que el proceso de carcinogénesis cervical presenta componentes tanto genéticos como epigenéticos y medio ambientales. En la actualidad, hay gran interés en la búsqueda de marcadores moleculares asociados con la progresión de esta enfermedad, uno de los posibles mecanismos y que además está poco estudiado en cáncer cervical es la amplificación génica de algunos oncogenes como la familia MYC, EGFR y AKT entre otros. Objetivos: Detectar la amplificación génica de MYCN, C-MYC, MYCL1, ERBB2, EGFR y AKT2 además de la presencia del virus de papiloma humano en cepillados cervicales en mujeres con citología normal o con neoplasia intraepitelial cervical (NIC) I, II y III o con cáncer cervical. Métodos: Se genotipificó mediante reverse line blot (RLB) el virus de papiloma humano (VPH) y se determinó el estado de amplificación génica de los genes mencionados mediante PCR en tiempo real utilizando sondas taqman. Resultados: El VPH se encontró presente en 4% de las pacientes con citología normal, en 48% en NIC I, 63.6% en NIC II, 64% en NIC III y 70.8% en cáncer cervical. Los genes MYCN, MYCL1 y ERBB2 mostraron mayor amplificación en lesiones de alto grado y cáncer con diferencias estadísticamente significativas a las lesiones de bajo grado y citología normal, en 39.1%, 34.7% y 30.4% respectivamente. Además, se encontraron amplificados los genes C-MYC, EGFR y AKT2, en muestras de pacientes con cáncer cervical, en 12%, 18% y 13% respectivamente. Sin embargo, no se observaron diferencias estadísticamente significativas con respecto a las lesiones de alto y bajo grado y citología normal. Conclusión: En las lesiones de alto grado como en cáncer cervical, se encuentra mayor prevalencia del virus al igual que se detectan mayor cantidad de alteraciones genéticas como la amplificación génica.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.languagespaspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.sourceColombia Médica; Vol. 42 Núm. 2 (2011)spa
dc.subjectVPHspa
dc.subjectAmplificación génicaspa
dc.subjectMYCNspa
dc.subjectC-MYCspa
dc.subjectMYCL1spa
dc.subjectERBB2spa
dc.subjectEGFRspa
dc.subjectAKT2spa
dc.titleDetection of gene amplification in MYCN, C-MYC, MYCL1, ERBB2, EGFR, AKT2, and human papilloma virus in samples from cervical smear normal cytology, intraepithelial cervical neoplasia (CIN I, II, III), and cervical cancerspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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