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dc.contributor.advisorLadino Meléndez, Liliana
dc.contributor.authorCano Molano, Lina María
dc.date.accessioned2015-01-17T22:12:41Z
dc.date.accessioned2016-03-29T14:28:34Z
dc.date.accessioned2020-04-15T20:27:27Z
dc.date.accessioned2023-05-10T17:10:51Z
dc.date.available2015-01-17T22:12:41Z
dc.date.available2016-03-29T14:28:34Z
dc.date.available2020-04-15T20:27:27Z
dc.date.available2023-05-10T17:10:51Z
dc.date.created2013
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/90854
dc.description.abstractLa enfermedad de Niemann-Pick Tipo C (NPC) es un error innato del metabolismo (EIM) que consiste en una afección hereditaria autosómica recesiva. El tratamiento de pacientes con NPC consta en la inhibición de sustrato Miglustat (Zabesca®), lastimosamente ésta terapia trae consigo complicaciones gastrointestinales para algunos pacientes, debido a la inhibición de las disacaridasas intestinales por el medicamento, lo cual ocasiona una inadecuada hidrólisis de carbohidratos y la subsecuente diarrea osmótica. Las consecuencias de esta enfermedad son pérdida de peso y liquidos, y disminución en la absorción de minerales como el calcio.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherPontificia Universidad Javerianaspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.titleIngesta de calcio y lactosa en pacientes con Niemann-Pick tipo c en Colombiaspa


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