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dc.contributor.authorBravo-Oropeza, Orlando U.
dc.date.accessioned2021-09-23T18:58:02Z
dc.date.accessioned2023-03-16T20:09:25Z
dc.date.available2021-09-23T18:58:02Z
dc.date.available2023-03-16T20:09:25Z
dc.date.issued2018-11
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/72743
dc.descriptionSe realizaron pruebas para establecer los parámetros que servirán para la determinación del contenido e identidad de insulina humana, y sus conservadores, en preparaciones farmacéuticas de producto. La metodología se realizó mediante cromatografía líquida de alta resolución en fase reversa con columnas cromatográficas, empleando como fases móviles soluciones de acetonitrilo y buffer de sulfato de sodio y flujo adecuado para su funcionamiento. Se obtuvo un método en el que se logró reducir el tiempo de los ensayos a solo minutos para la detección de los analitos de interés, con criterios de aceptación adecuado. También, se establecieron los volúmenes de inyección y las diluciones más adecuadas para esta finalidad. Este proyecto servirá para desarrollo el Protocolo de Validación del Método Analítico por HPLC para estos productos.es_MX
dc.description.sponsorshipITESO, A.C.es
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherITESOes_MX
dc.rights.urihttp://quijote.biblio.iteso.mx/licencias/CC-BY-NC-2.5-MX.pdfes_MX
dc.subjectNanotecnología con Impacto en la Industriaes_MX
dc.subjectApoyo a la Investigación y Desarrollo Tecnológico en Nanociencias y Nanotecnologíaes_MX
dc.subjectDesarrollo Tecnológico y Generación de Riqueza Sustentablees_MX
dc.titleDesarrollo de pruebas para validación de insulina humana en PiSA Biotec, Guadalajara, Jaliscoes_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_MX


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