| dc.description | En este proyecto se realizó la síntesis de una cadena de 6 aminoácidos para su posterior clivaje y con la idea de que, en un futuro, este péptido sea utilizado como interface entre un liposoma y un anticuerpo, para el reconocimiento de células diana. La síntesis en fase sólida se llevó a cabo dentro de un prototipo de reactor utilizando una jeringa y como resina se utilizó MBHA con base en poliestireno. Una vez obtenida la síntesis de los 6 aminoácidos, se lleva a cabo el clivaje del producto con TFE 95%, utilizando éter en una cama de hielo para poder llevar a la precipitación del péptido. Para la cuantificación de proteínas se llevó a cabo la prueba de Lowry, obteniendo una concentración de 0.025 μg/μL en un vial, sin embargo, esta concentración no es útil para análisis de productividad de la síntesis.
Posteriormente se realizó la espectrometría FT-IR dejando secar la muestra y colocándolo en el equipo para su consecuente lectura. Se demostró que las amidas A y B se ubicaban cercanas y por encima de un número de onda de 3000 cm-1 (picos A, B y C), debajo de 1700 cm-1 se encontraron amidas primarias (pico D), y por otro lado para amidas secundarias y terciarias cercanos a 1500 cm-1 (picos E, F y G) y debajo de 1400 cm-1 (H e I), respectivamente. Para la espectroscopia de Raman se secó la muestra y se colocó bajo el microscopio que tiene el equipo, se ubicó Alanina en pico 1, Triptófano pico 2, Fenilalanina
pico 3, Leucina pico 6, Arginina pico 5, y finalmente en el pico 4 se pudo ubicar Glutamato. | es_MX |
