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dc.creatorHuete-Pérez, Jorge Alberto
dc.creatorHuete, Ricardo
dc.creatorMarin, Iván
dc.creatorJames H. McKerrow, McKerrow
dc.date2000
dc.date.accessioned2022-09-22T13:27:53Z
dc.date.available2022-09-22T13:27:53Z
dc.identifierhttp://repositorio.uca.edu.ni/720/1/encuentro52articulo6.pdf
dc.identifierHuete-Pérez, Jorge Alberto and Huete, Ricardo and Marin, Iván and James H. McKerrow, McKerrow (2000) Inhibición de la Cruzaína: estrategia molecular en la búsqueda de nuevos fármacos para el Mal de Chagas. Encuentro: Revista Académica de la Universidad Centroamericana (52). pp. 68-78. ISSN 0424 – 9674
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/51052
dc.descriptionLas proteasas se manifiestan como factores patogénicos importantes de muchas enfermedades parasitarias, ya sea induciendo daños y facilitando la invasión en tejidos o salvando metabolitos a partir de las proteínas del hospedero. Dada la importancia de estas moléculas para la supervivencia de los parásitos nuestro trabajo se ha centrado estratégicamente en procurar la inhibición de la proteasa clave de T. cruzi, el parásito que causa el mal de Chagas. Presentamos aquí un análisis sobre el rol de cada dominio de proteasa en el procesamiento molecular y sorteo de la enzima hacias su comportamiento celular final.
dc.formattext
dc.languagees
dc.publisherUCA Publicaciones
dc.relationhttp://repositorio.uca.edu.ni/720/
dc.relationhttp://encuentro.uca.edu.ni/
dc.rightscc_by_nc_nd
dc.subject616 Enfermedades
dc.titleInhibición de la Cruzaína: estrategia molecular en la búsqueda de nuevos fármacos para el Mal de Chagas
dc.typeArticle
dc.typePeerReviewed


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