[pt] ESTUDOS PARA A DETERMINAÇÃO DE NI E PB EM LÍQUIDOS ORGÂNICOS ESTABILIZADOS NA FORMA DE MICROEMULSÃO POR ESPECTROMETRIA DE ABSORÇÃO ATÔMICA COM FORNO DE GRAFITE

MARIELA NORMA MATOS REYES

[en] STUDIES RELATED TO THE BEHAVIOUR OF NI AND PB IN ORGANIC SOLVENTS STABILIZAED IN MICROEMULSION BY GFAAS

dc.contributor	REINALDO CALIXTO DE CAMPOS
dc.creator	MARIELA NORMA MATOS REYES
dc.date	2004-03-11
dc.date.accessioned	2022-09-21T21:42:18Z
dc.date.available	2022-09-21T21:42:18Z
dc.identifier	https://www.maxwell.vrac.puc-rio.br/colecao.php?strSecao=resultado&nrSeq=4635@1
dc.identifier	https://www.maxwell.vrac.puc-rio.br/colecao.php?strSecao=resultado&nrSeq=4635@2
dc.identifier	http://doi.org/10.17771/PUCRio.acad.4635
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12032/42553
dc.description	[pt] Foi investigada a determinação de Ni e Pb por GFAAS em n-hexano, n-heptano, n-octano, n-decano, n-hexadecano e misturas de n-octano + acetona (99+1, v/v), n-octano + bromofórmio (99+1, v/v) e n-octano + disulfeto de carbono (99+1, v/v). Com relação à estabilidade foram preparadas soluções com concentração (ao nível de ng.mL-1) por dissolução direta de padrões orgânicos nos diferentes líquidos orgânicos, apresentando perdas significativas de Ni e Pb depois de alguns minutos. Não foi observado padrão algum relacionado com o comprimento da cadeia carbônica, apesar das perdas menores quando substâncias contendo O, S e Br estiveram presentes. Foi observada uma excelente estabilidade nos diferentes meios orgânicos estudados com a formação de microemulsões. As microemulsões foram preparadas pela mistura de 6,5 mL de propan- 1-ol com 3,3 mL de líquido orgânico e 0,1 mL de HNO3 50% v/v. Foram adicionados Ni e Pb na forma aquosa ou orgânica. Foram aplicadas modificação química convencional e permanente no presente estudo. As etapas de secagem e rampa apresentaram influência na sensibilidade e tiveram que ser otimizadas. Curvas analíticas aquosas apresentaram maiores sensibilidades que aquelas em meio orgânico. Entretanto, foi observada a mesma sensibilidade para os diferentes meios estabilizados com microemulsão. Assim, curvas analíticas em microemulsão, preparadas com um solvente orgânico puderam ser utilizadas. Foram analisadas amostras de gasolina e diesel comercial, depois de sua estabilização na forma de microemulsão e por um procedimento comparativo, observando-se boa concordância entre ambos os procedimentos. Os limites de detecção da determinação de amostras de gasolina e diesel comercial foram derivados de 10 medidas do branco, sendo estes de 4,5 e 3,6 µg.L-1 para Ni e Pb respectivamente.
dc.description	[en] The behaviour of Ni and Pb in different organic liquids relatively to their determination by GFAAS was investigated. The following organic liquids were studied: n- hexane, n-heptane, n-octane, isooctane, toluene, n-decane, hexadecane and mixtures of n-octane + acetone (99+1, v/v), n-octane + bromoform (99+1, v/v), and n-octane + carbon disulfide (99+1, v/v). Concerning stability, ng ml-1 solutions prepared by direct dissolution of organic standards in the different organic liquids showed significant Ni and Pb losses after only few minutes. No clear loss pattern related to chain length or form could be observed, although the losses were systematically slower when the O, S and Br compounds were present. Excellent long term sample stabilization was observed for the different organic media investigated if microemulsions are used. Microemulsions were prepared by mixing 6.5 ml of propan-1-ol with 3.3 ml of the organic liquid and 0.1 ml of 50% v/v HNO3. Ni and Pb could be added in the aqueous or aqueous forms. Conventional aqueous modification was allowed as well as Ir as permanent modifier. The dry and ramp steps showed to influence sensitivity, and must be carefully optimized. The same sensitivity was observed for the different microemulsion stabilized organic media. Thus, calibration with microemulsions prepared with a single organic solvent was possible. Commercial gasoline and diesel samples were analyzed after microemulsion stabilization and by a comparative procedure. Good concordance between both procedures was observed. Detection limits (k=3) in the original gasoline or diesel samples, derived from ten blank measurements were 4.5 and 3.6 µgl-1 for Ni and Pb, respectively, well above the values found in the analyzed samples.
dc.language	pt
dc.publisher	MAXWELL
dc.subject	[pt] FRACOES DE PETROLEO
dc.subject	[pt] DETERMINACAO DE METAIS TRACOS
dc.subject	[pt] SOLUCOES ORGANICAS
dc.subject	[en] PETROLEUM FRACTIONS
dc.subject	[en] TRACE METAL DETERMINATION
dc.subject	[en] ORGANIC SOLUTIONS
dc.title	[pt] ESTUDOS PARA A DETERMINAÇÃO DE NI E PB EM LÍQUIDOS ORGÂNICOS ESTABILIZADOS NA FORMA DE MICROEMULSÃO POR ESPECTROMETRIA DE ABSORÇÃO ATÔMICA COM FORNO DE GRAFITE
dc.title	[en] STUDIES RELATED TO THE BEHAVIOUR OF NI AND PB IN ORGANIC SOLVENTS STABILIZAED IN MICROEMULSION BY GFAAS
dc.type	TEXTO

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