Refractory dermatomyositis and polymyositis in adults: Treatment options

Guerrero-Oviedo, María Camila; Moreno-Gomez , Freddy

Polimiositis y dermatomiositis refractaria en adultos: Opciones terapéuticas

dc.creator	Guerrero-Oviedo, María Camila
dc.creator	Moreno-Gomez , Freddy
dc.date	2023-03-30
dc.date	2023-10-11T04:35:20Z
dc.date	2023-10-11T04:35:20Z
dc.date.accessioned	2026-10-15T17:12:54Z
dc.date.available	2026-10-15T17:12:54Z
dc.identifier	https://revistas.javerianacali.edu.co/index.php/salutemscientiaspiritus/article/view/1308
dc.identifier	https://vitela.javerianacali.edu.co/handle/11522/524
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12032/190140
dc.description	Dermatomyositis and polymyositis are rare autoimmune diseases, classified as inflammatory myopathies, clinically characterized by muscle weakness, frequently accompanied by extramuscular manifestations. Patients usually achieve remission or low levels of disease activity with initial treatment with glucocorticoids (may or may not be combined with immunomodulators), when this fails, it is considered refractory dermatomyositis and polymyositis (a new muscle biopsy must first be performed to rule out alternative diagnoses), thus additional treatments will be required for its management. The treatment of refractory dermatomyositis and polymyositis continues to be a challenge due to the lack of scientific evidence to validate the effectiveness of alternative drugs. This review presents some of the therapeutic alternatives. Biological therapies, especially rituximab and abatacept, were found in the literature as promising to reduce morbidity and mortality in both pathologies.
dc.description	La dermatomiositis y polimiositis son enfermedades autoinmunes raras, clasificadas dentro de las miopatías inflamatorias, y caracterizadas clínicamente por debilidad muscular, frecuentemente acompañada de manifestaciones extramusculares. Los pacientes usualmente logran la remisión o niveles bajos de actividad de la enfermedad con el tratamiento inicial con glucocorticoides (pueden o no estar asociados a inmunomoduladores), cuando este falla se considera una dermatomiositis y polimiositis refractarias (antes se debe realizar una nueva biopsia muscular para descartar diagnósticos alternativos) por lo cual se requerirán tratamientos adicionales para su manejo. El tratamiento de la dermatomiositis y polimiositis refractarias continúa siendo un reto debido a la falta de evidencia científica que permita validar la efectividad de fármacos alternativos. Esta revisión presenta algunas de las alternativas terapéuticas. Se encontró en la literatura como prometedoras para disminuir la morbimortalidad en ambas patologías las terapias biológicas, especialmente el rituximab y abatacept.
dc.format	application/pdf
dc.language	spa
dc.publisher	Pontificia Universidad Javeriana Cali
dc.relation	https://revistas.javerianacali.edu.co/index.php/salutemscientiaspiritus/article/view/1308/1146
dc.rights	Derechos de autor 2023 Salutem Scientia Spiritus
dc.rights	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.source	Salutem Scientia Spiritus; Vol. 9 No. 1 (2023): Revista Salutem Scientia Spiritus; 59-65
dc.source	Salutem Scientia Spiritus; Vol. 9 Núm. 1 (2023): Revista Salutem Scientia Spiritus; 59-65
dc.source	2463-1426
dc.subject	Dermatomiositis
dc.subject	Polimiositis
dc.subject	Terapéutica
dc.subject	Acciones farmacológicas
dc.subject	Miositis
dc.subject	Polymyositis
dc.subject	Dermatomyositis
dc.subject	Treatment
dc.subject	Pharmacotherapy
dc.subject	Myositis
dc.title	Refractory dermatomyositis and polymyositis in adults: Treatment options
dc.title	Polimiositis y dermatomiositis refractaria en adultos: Opciones terapéuticas
dc.type	info:eu-repo/semantics/article
dc.type	info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type	Revisión de la literatura

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