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dc.contributorPérez Galindo, Lester Enrique, autor
dc.contributorPinto Méndez, Ximena María, autora
dc.date2023
dc.date.accessioned2024-08-06T20:45:51Z
dc.date.available2024-08-06T20:45:51Z
dc.identifierhttps://dx.doi.org/10.36631/Arrupe.2022.08.02
dc.identifier10.36631/ARRUPE.2022.08.02
dc.identifieralma:502URL_INST/bibs/992612761407696
dc.identifierhttps://crailandivarlibrary.alma.exlibrisgroup.com/discovery/delivery/502URL_INST:502URL/1297437590007696
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/157696
dc.descriptionLa G6PDH es una enzima caracterizada por ser utilizada para la formación de fosfato deshidrogenasa [NADPH], con el fin de poder sintetizar ácidos grasos y esteroides, provocando la reducción del glutatión y evitando el estrés oxidativo. Esta investigación tiene como objetivo aportar la prevalencia de la enfermedad, así como una recopilación de la sintomatología más frecuente en este grupo de pacientes en regiones del mundo donde la malaria sigue siendo un problema de salud pública. Esta investigación se llevó a cabo por medio de la técnica de metaanálisis, en donde los artículos se obtuvieron por medio de la base de datos de PubMed. La prevalencia de la deficiencia de G6PDH del 10 % [CI 4 % – 17 %, al95 %]. Además, la deficiencia de G6PDH es un factor de riesgo para la hiperbilirrubinemia neonatal (RR 3.92, CI 2.03 - 7.92 al 95 %). El cuadro clínico que presente el paciente dependerá de la variante de deficiencia de G6PDH que padezca. La manifestación clínica más común de G6PDH es la hiperbilirrubinemia.
dc.descriptionArtículo 2 de la Revista Arrupe, número 8.
dc.descriptionPublicaciones Landivarianas digitales. Facultad de Ciencias de la Salud, Arrupe / Artículos Científicos / Arrupe
dc.descriptionContiene referencias.
dc.descriptionIntroducción -- Fundamento teórico: Enzima glucosa 6 fosfatodeshidrogenasa (G6PDH) -- Clasificación -- Signos y síntomas -- Protección contra la malaria -- Metodología : Diseño -- Criterios de inclusión y exclusión -- Análisis estadístico -- Resultados -- Discusión de resultados -- Conclusiones.
dc.descriptionModo de acceso: Internet
dc.languagespa
dc.languageEspañol
dc.languagespa
dc.relation
dc.subjectEnfermedades hereditarias metabólicas
dc.titleMetaanálisis de la prevalencia de la deficiencia de la enzima glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
dc.typesoftware, multimedia


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