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dc.contributorLópez Juárez, Dorcas Estefany autora
dc.date2019
dc.date.accessioned2024-07-31T18:23:12Z
dc.date.available2024-07-31T18:23:12Z
dc.identifierhttp://bibliod.url.edu.gt/Tesis/wevg/2019/06/17/Lopez-Dorcas.pdf
dc.identifierURL01000000000000000231362
dc.identifier(Aleph)000231362URL01
dc.identifieralma:502URL_INST/bibs/990002313620107696
dc.identifierhttps://crailandivarlibrary.alma.exlibrisgroup.com/discovery/delivery/502URL_INST:502URL/1285616690007696
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/155152
dc.descriptionEl proceso de eliminación de patógenos inició con la preparación de soluciones concentradas de macro y micro elementos, vitaminas, hierro y reguladores del crecimiento, con las cuales se prepararon medios de cultivo MS para meristemos (MSM), para inducción (MSI) para regeneración (MSR) y para propagación (MSP). Luego se recolectó un tallo de cada variedad infectada con Leifsonia xyli var. xyli o con virus de la hoja amarilla de la caña de azúcar (SCYLV). El procedimiento de diagnóstico de patógenos se realizó previo al inicio de la presente práctica supervisada, en un grupo de variedades introducidas del Estado de Florida, Estados Unidos. De cada tallo colectado se utilizaron dos componentes: 1) las yemas axilares para la obtención de brotes y 2) el ápice para la obtención de discos foliares. De los brotes obtenidos se obtuvieron meristemos apicales, que fueron sembrados en el medio de cultivo MSM y las plantas ahí regeneradas se trasladaron a medio MSR y se propagaron en medio MSP. De los ápices se obtuvieron discos foliares, que fueron sembrados en medio de cultivo MSI y ocho días después se trasladaron a medio MSR. Las plantas regeneradas en ese medio se propagaron en medio MSP. Una vez finalizado el proceso de cultivo de tejidos, se tomó una muestra al azar de las plantas regeneradas en cada variedad, con la cual se realizó un análisis de ADN y ARN para confirmar la ausencia de patógenos. Se logró la eliminación de los dos patógenos en las variedades infectadas. El porcentaje de regeneración de plantas fue de 61 % utilizando discos foliares y de 7 % a partir de meristemos. La tasa de multiplicación de plantas fue de 2.38 en promedio
dc.descriptionTesis Licenciatura (Ciencias Agrícolas con énfasis en Cultivos Tropicales) URL, Facultad de Ciencias Ambientales y Agrícolas
dc.languagespa
dc.languageespañol
dc.languagespa
dc.subjectCentro Guatemalteco de Investigación y Capacitación de la Caña de Azúcar
dc.subjectCaña de azucar
dc.subjectControl de plagas en plantas
dc.subjectFungicidas
dc.titleParticipación en el proceso de eliminación de patógenos sistémicos en caña de azúcar, mediante cultivo de tejidos en el centro guatemalteco de investigación y capacitación de la caña de azúcar
dc.typesoftware, multimedia


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