| dc.contributor | Kampert, Eva María | |
| dc.date | 2018 | |
| dc.date.accessioned | 2024-07-30T15:48:22Z | |
| dc.date.available | 2024-07-30T15:48:22Z | |
| dc.identifier | http://recursosbiblio.url.edu.gt/tesisjrcd/2018/09/18/Kampert-Eva.pdf | |
| dc.identifier | URL01000000000000000216781 | |
| dc.identifier | (Aleph)000216781URL01 | |
| dc.identifier | alma:502URL_INST/bibs/990002167810107696 | |
| dc.identifier | https://crailandivarlibrary.alma.exlibrisgroup.com/discovery/delivery/502URL_INST:502URL/1285378170007696 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12032/152856 | |
| dc.description | Antecedentes: El síndrome de lisis tumoral (SLT) es una complicación urgente, prevenible en las neoplasias hematooncológicas 1. Tiene una incidencia promedio del 25% con una letalidad del 15%. La prevención acorde al tipo de quimioterapia es el elemento más importante que puede beneficiar al paciente. 1, 2 Objetivo: Determinar la incidencia del SLT en los pacientes con neoplasias hemato-oncológicas. Diseño: Estudio descriptivo transversal. Lugar: Departamento de Hematooncología, Hospital Roosevelt, Ciudad de Guatemala. Materiales y Métodos: Se realizó una revisión de 267 expedientes, de pacientes ingresados en el departamento de Medicina Interna con patologías hemato-oncológicas durante todo el año 2015. Resultados: Se encontraron 27 casos (10%) de SLT en los 267 pacientes estudiados. El sexo masculino (74%) presenta un factor de riesgo para padecer SLT a comparación del sexo femenino (26%) (P=0.0152, RR=2.7). Todos los valores de los parámetros de Cairo y Bishop fueron significativamente alterados en el SLT (P < 0,0001). Dos pacientes (8%) con SLT fallecieron. Limitaciones: Falta de expedientes, falta de información en los expedientes. Conclusiones: La incidencia del SLT fue de 10% con una letalidad de 8% | |
| dc.description | Tesis de Grado | |
| dc.description | Tesis Licenciatura (Medicina) URL, Facultad de Ciencias de la Salud | |
| dc.language | spa | |
| dc.language | spa | |
| dc.title | Incidencia del síndrome de lisis tumoral en neoplasias hemato-oncológicas durante el año 2015. Hospital Roosevelt, Guatemala, Enero 2018 | |
| dc.type | software, multimedia | |
