Efecto sobre la función renal basal a los 12 y 24 meses en pacientes VIH/SIDA que reciben tratamiento antirretroviral con Tenofovir, Lopinavir/Ritonavir Hospital Roosevelt, Guatemala, Junio 2014

dc.contributor	Morales Rossil, Josselin Tatiana
dc.date	2014
dc.date.accessioned	2024-06-10T20:57:41Z
dc.date.available	2024-06-10T20:57:41Z
dc.identifier	http://biblio3.url.edu.gt/Tesario/2014/09/03/Morales-Josselin.pdf
dc.identifier	URL01000000000000000185139^^^^
dc.identifier	(Aleph)000185139URL01
dc.identifier	alma:502URL_INST/bibs/990001851390107696
dc.identifier	https://crailandivarlibrary.alma.exlibrisgroup.com/discovery/delivery/502URL_INST:502URL/1285587030007696
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12032/137977
dc.description	Antecedentes: Medicamentos como Tenofovir y Lopinavir/Ritonavir son fármacos de elección comprendidos en el tratamiento antirretroviral de pacientes con VIH; actualmente Tenofovir es asociado con alteraciones renales. Objetivo: Determinar la función renal basal y su seguimiento durante 12 y 24 meses en pacientes VIH/SIDA que reciben tratamiento antirretroviral con Tenofovir, Lopinavir/Ritonavir. Diseño: Estudio longitudinal, cohorte retrospectivo, analítico. Lugar: Clínica de Infectología del Hospital Roosevelt. Material y método: Se revisaron 857 expedientes clínicos de pacientes VIH/SIDA que reciben tratamiento con Tenofovir, Lopinavir/Ritonavir y un grupo control, la información se recolectó en SPS, se representó con medidas de tendencia central y pruebas no paramétricas como el Test de Kruskal Wallis, Friedman, ji2 y RR. Resultados: De los pacientes incluidos en el estudio el sexo masculino presentó un porcentaje mayor (63%) respecto al sexo femenino (37%). El 52% de los pacientes se encontraban en estadio C3 según el CDC, el 68% presentó FG basales normales, a los 12 y 24 meses dicho porcentaje aumentó al 86%; el 12% presentó disminución leve del FG. La edad, TARAA y la carga viral basal son factores causales de alteraciones en el FG con diferencias estadísticamente significativas. Limitaciones: Disponibilidad de expedientes, estado de pacientes y seguimiento de 24 meses. Conclusiones: La utilización de Tenofovir no tiene relación estadísticamente significativa con la tasa de FG de los pacientes VIH/SIDA, en el seguimiento hasta los 24 meses, y la asociación con Lopinavir/Ritonavir no aumenta el riesgo de alteración renal.
dc.description	Tesis de Grado
dc.description	Tesis Licenciatura (Médico y Cirujano) URL, Facultad de Ciencias de la Salud
dc.language	spa
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dc.title	Efecto sobre la función renal basal a los 12 y 24 meses en pacientes VIH/SIDA que reciben tratamiento antirretroviral con Tenofovir, Lopinavir/Ritonavir Hospital Roosevelt, Guatemala, Junio 2014
dc.type	software, multimedia

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