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dc.contributor.advisorParra Giraldo, Claudia Marcela
dc.contributor.authorLara Rubio, Giuliana Marcela
dc.date.accessioned2019-06-10T14:28:43Z
dc.date.accessioned2020-04-15T15:50:15Z
dc.date.accessioned2023-05-16T17:40:25Z
dc.date.available2019-06-10T14:28:43Z
dc.date.available2020-04-15T15:50:15Z
dc.date.available2023-05-16T17:40:25Z
dc.date.created2019
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/120937
dc.description.abstractCandida auris es un patógeno fúngico oportunista que se ha diseminado globalmente en los últimos años causando infecciones nosocomiales asociadas a altas tasas de mortalidad especialmente en pacientes inmunocomprometidos. Se caracteriza por ser multidrogo resistente a antifúngicos como fluconazol, Anfotericina B o caspofungina por medio de mecanismos en donde se destaca la formación de biopelículas. En este trabajo, se evaluó la actividad antifúngica del péptido LfcinB (21-25)pal RWQWRWQWR derivado de la lactoferricina bovina en biopelículas de Candida auris resistente a fluconazol. Con el fin de establecer las condiciones óptimas de crecimiento de la levadura, se evaluó la formación de la biopelícula frente a diferentes concentraciones de glucosa (0%, 5%, 15%, 25% y 30%), de inóculo (106 ,107 y 108 células/mL) y tiempo de incubación (24 y 48 horas), en placas de 96 pozos a los cuales se les agregó resazurina para la lectura de la fluorescencia obtenida en el equipo FLUOstar® Omega. Una vez establecidos estos parámetros, se procedió a evaluar el péptido de dos formas: (i) agregándolo junto con el inóculo pre incubado por 60 minutos a 37°C, y (ii) agregándolo posterior a la pre incubación del inóculo a las condiciones descritas. Los resultados obtenidos mostraron que a diferentes concentraciones de inóculo y de glucosa no se ve afectada la cantidad de biomasa producida por la biopelícula en C. auris. Además, no se observaron diferencias de crecimiento entre las 24 y 48 horas de incubación. La acción del péptido fue similar para las dos condiciones evaluadas, evidenciándose una reducción en la formación de la biopelícula para ambos casos de aproximadamente 75%. Se concluye que el péptido LfcinB (21-25)pal efectivamente previene la formación de la biopelícula de C. auris en etapas tempranas de crecimiento, lo cual, lo convierte en un candidato promisorio para el tratamiento de infecciones de C. auris asociadas a biopelículas. Palabras claves: Biopelículas, Lactoferricina Bovina, péptido LfcinB (21-25)pal, resistencia, inóculo, glucosa.spa
dc.description.sponsorshipColcienciasspa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherPontificia Universidad Javerianaspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectBiopelículasspa
dc.subjectCandida aurisspa
dc.subjectLactoferricina bovinaspa
dc.subjectpéptido LfcinB (21-25)palspa
dc.subjectResistenciaspa
dc.subjectInóculospa
dc.subjectGlucosaspa
dc.subjectPéptidos antimicrobianosspa
dc.subjectFluconazolspa
dc.titleEvaluación de la actividad antifúngica del péptido LfcinB (21-25)pal RWQWRWQWR derivado de la lactoferricina bovina en biopelículas de Candida auris resistente a fluconazolspa


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