Search
Now showing items 21-30 of 30
Creación de un programa quirúrgico piloto para el manejo integral de pacientes con malformaciones urológicas congénitas
Objetivos: Las malformaciones congénitas corresponden a la principal causa de
morbimortalidad en la infancia en América Latina, motivo por el cual desde el 2001
se viene implementando un sistema de vigilancia epidemiológica ...
Consulta de genética médica en un hospital de segundo nivel en Colombia : impacto médico y social
Objetivo: analizar los grados de discapacidad y las implicaciones médicas, sociales y económicas de las anomalías congénitas y las enfermedades genéticas en los pacientes de consulta de genética médica de un hospital de ...
Actualidad de la enfermedad renal poliquística
La enfermedad renal poliquística (PKD) es una enfermedad genética común que consiste en la aparición progresiva de lesiones quísticas en los riñones, que remplazan el parénquima renal, lo que conduce a ...
Aplicación del algoritmo de vigilancia para el virus Zika en Bogotá y Cali (Colombia), 2015-2017
Objetivo: Evaluar la aplicación del algoritmo de vigilancia para Zika
del Instituto Nacional de Salud de Colombia en recién nacidos y
gestantes desde octubre de 2015 a junio de 2017 en Bogotá y Cali
(Colombia). Métodos: ...
Una declaración de consenso respecto a la vigilancia, prevención y atención de los defectos congénitos en América Latina y el Caribe
Los defectos congénitos contribuyen hasta con el 21% de la mortalidad de los menores de 5 años en América Latina y el Caribe (ALC); la epidemia de síndrome congénito por el virus del Zika aumentó esa carga. En el 2001, la ...
Impacto social y clínico de las malformaciones urológicas congénitas en un país en desarrollo: la necesidad de un tratamiento transdisciplinario
Introducción: El pronóstico de las anomalías congénitas puede mejorarse si se detectan y tratan adecuadamente. Dada la complejidad de algunas anomalías, casi siempre es necesario abordarlas con un equipo interdisciplinario. ...
Haploinsufficiency of SF3B2 causes craniofacial microsomia
Craniofacial microsomia (CFM) is the second most common congenital facial anomaly, yet its genetic etiology remains unknown. We perform whole-exome or genome sequencing of 146 kindreds with sporadic (n = 138) or familial ...