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dc.contributor.authorFernandez Bonilla, José Nicolás
dc.contributor.authorJaramillo García, Luis Fernando
dc.date.accessioned2020-09-30T22:11:54Z
dc.date.accessioned2023-05-11T21:30:50Z
dc.date.available2020-09-30T22:11:54Z
dc.date.available2023-05-11T21:30:50Z
dc.date.created2011
dc.identifierhttps://www.redalyc.org/articulo.oa?id=149122332012spa
dc.identifier.issn0120-789Xspa
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/119742
dc.description.abstractEl tumor fibroso solitario renal es una entidad poco frecuente. Hasta la actualidad solo se han descrito 40 casos incluido el actual, y solo cuatro con un comportamiento maligno. Este es el primer caso reportado en la literatura en manejo con interferón con una respuesta inicial aceptable al manejo. Descrito por primera vez en 1996, este tumor ha sido considerado benigno, con una distribución similar en ambos sexos. En un principio la principal manifestación era dolor y hematuria, pero con el advenimiento del uso de imágenes diagnósticas ha aumentado el diagnóstico incidental de estas lesiones. No existe la posibilidad de hacer el diagnóstico exacto de la masa renal con imaginología. Por este motivo, realizamos una revisión de la literatura y una descripción clara de los criterios diagnósticos en patología.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.languageEspañolspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.sourceRevista Urología Colombiana; Vol. 20 Núm. 1 (2011)spa
dc.subjectTumor fibroso solitariospa
dc.subjectRiñónspa
dc.titleTumor fibroso solitario renal. Reporte de caso y revisión de la literaturaspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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149122332012.pdf333.0Kbapplication/pdfView/Open

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