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dc.contributor.authorZuluaga Gómez, Claudia Patricia
dc.contributor.authorArroyave, Astrid
dc.contributor.authorMoreno O., Diana Carolina
dc.contributor.authorLutz, Juan Ricardo
dc.contributor.authorCarrillo Bayona, Jorge Alberto
dc.date.accessioned2020-11-03T14:33:59Z
dc.date.accessioned2023-05-11T21:26:40Z
dc.date.available2020-11-03T14:33:59Z
dc.date.available2023-05-11T21:26:40Z
dc.date.created2015-04-26
dc.identifierhttps://revistas.asoneumocito.org/index.php/rcneumologia/article/view/31spa
dc.identifier.issn0121-5626 / 2538-9513 (Electrónico)spa
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/118836
dc.description.abstractLa linfangioleiomiomatosis (LAM) es una enfermedad multisistémica asociada a mutaciones del gen TSC 2, que se presenta en forma esporádica (LMA-E) o asociada al complejo de esclerosis tuberosa (LAM-CET). La LAM cursa con enfermedad pulmonar relacionada con quistes en el parénquima. Sin embargo, los pacientes con LAM-E pueden evidenciar alteraciones mediastinales, retroperitoneales y renales, con adenomegalias, linfangioleiomiomas y angiomiolipomas. Presentamos el caso de una paciente con LAM-E y enfermedad pulmonar quística asociada a linfangioleiomiomas retroperitoneales y pélvicos.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.languageEspañolspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.sourceRevista Colombiana de Neumología; Vol. 27 Núm. 2 (2015)spa
dc.subjectLinfangioleiomiomatosisspa
dc.subjectLinfangioleiomiomasspa
dc.subjectAngiomiolipomasspa
dc.subjectQuistesspa
dc.titleLinfangioleiomiomatosis esporádica. Presentación de un caso con enfermedad pulmonar y linfangioleiomiomas retroperitonealesspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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Linfangioleiomiomatosis esporádica.pdf469.5Kbapplication/pdfView/Open

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