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dc.contributor.authorAyala Ramírez, Paola Andrea
dc.contributor.authorSalazar Salazar, Marleny
dc.contributor.authorCadena Castillo, Paola
dc.contributor.authorZarante Montoya, Ignacio Manuel
dc.date.accessioned2019-12-02T21:52:49Z
dc.date.accessioned2020-04-15T13:36:21Z
dc.date.accessioned2023-05-11T19:42:24Z
dc.date.available2019-12-02T21:52:49Z
dc.date.available2020-04-15T13:36:21Z
dc.date.available2023-05-11T19:42:24Z
dc.date.created2009-10
dc.identifierhttps://www.abj.org.co/web3/revista-numero-41.htmlspa
dc.identifier.issn1794-6220 / 00-5235 (Electrónica)spa
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/118345
dc.description.abstractEl tejido Embebido en Parafina (TEP) es una va-liosa fuente de ADN para investigación molecular. El objetivo de este estudio fue evaluar tres protocolos para el aislamiento de ADN fijado en formol y parafinado, evaluando cantidad y calidad de DNA de muestras de corazón obtenidos del Departamento de Patología en el Hospital San Ignacio. El ADN se extrajo con Acetato de amonio, Chelex-100 y GTE (Glicina-tris-EDT A) desparafinando con diferentes técnicas. El ADN se cuantificó por espectrofotometría y se utilizó para amplificación por PCR. Los tres métodos arrojaron una alta concentración de ADN con un resultado positivo en la amplificación por PCR. De los tres métodos Chelex-100 es el más eficaz en relación a la concentración de DNA, con diferencias estadísticamente significativas en comparación con los otros dos métodos. Chelex-100 es una buena opción para la extracción de ADN de tejidos, adi-cionalmente a los resultados obtenidos en concentración y pureza, también debido a su bajo costo, la rapidez y la seguridad para ser utilizado en estudios moleculares.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.languagespaspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.sourceLaboratorio Actual; Vol. 41 (2009)spa
dc.titleComparación de 3 métodos de extracción de DNA de tejidos embebidos en parafinaspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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LabAct2009v25n41p18-22.pdf369.0Kbapplication/pdfView/Open

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