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dc.contributor.authorHurtado Uriarte, Maite Estibalitz
dc.contributor.authorContreras Villamizar, Kateir Mariel
dc.contributor.authorBustamante Suárez, Alvaro Andrés
dc.contributor.authorGonzález González, Camilo Alberto
dc.date.accessioned2020-04-13T18:42:52Z
dc.date.accessioned2020-05-08T15:23:22Z
dc.date.accessioned2023-05-11T19:39:10Z
dc.date.available2020-04-13T18:42:52Z
dc.date.available2020-05-08T15:23:22Z
dc.date.available2023-05-11T19:39:10Z
dc.date.created2016-11-18
dc.identifierhttps://revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/220spa
dc.identifier.issn2389-7708 / 2500-5006 (Electrónico)spa
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/117633
dc.description.abstractLa esclerosis sistémica es una enfermedad autoinmune de etiología incierta que se caracteriza por la inflamación y fibrosis de la piel y de múltiples órganos. Quienes la padecen pueden experimentar complicaciones renales severas y de carácter amenazante para la vida, o de un curso insidioso y benigno. Así, el compromiso más frecuente es la crisis renal esclerodérmica, que se presenta en 5-10 % de los casos, requiere tratamiento con hipotensores y empeora con el uso de esteroide. Las vasculitis asociadas a ANCA son enfermedades que pueden afectar tracto respiratorio, riñón, piel, corazón y sistema nervioso y requieren de tratamiento con esteroide y citostáticos. La asociación entre vasculitis pauciinmune y esclerosis sistémica es infrecuente: 1,6 % en una cohorte de 35 pacientes, pero acarrea compromiso severo de la función renal, incluso con probable requerimiento de diálisis e intercambio plasmático, en el tratamiento es prioritario el inicio de inmunosupresores, pues de ello dependerá la evolución y el pronóstico de la enfermedad. Se describe el caso clínico de una mujer de 59 años con esclerosis sistémica, que presentando glomerulonefritis rápidamente progresiva, se descartó crisis renal esclerodérmica y luego se documentó vasculitis pauciinmune asociada a p-ANCA, por lo cual recibió tratamiento inmunosupresor con metilprednisolona y ciclofosfamida, con respuesta inicial favorable; sin embargo, como tuvo recaída severa, durante el seguimiento se decidió cambiar esquema de inducción a Rituximab, con lo que presentó remisión completa. Dado lo infrecuente de esta asociación, tener un alto índice de sospecha diagnóstica es fundamental.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.languagespaspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.sourceRevista Colombiana de Nefrología; Vol. 3 Núm. 2 (2016)spa
dc.subjectVasculitis asociada con anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilosspa
dc.subjectEsclerodermia sistémicaspa
dc.subjectRituximabspa
dc.subjectCiclofosfamidaspa
dc.subjectEnfermedades renalesspa
dc.titleVasculitis ANCA y esclerosis sistémicaspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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