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dc.contributor.authorLópez, Greizy
dc.contributor.authorCastro, Derly
dc.contributor.authorPrieto, Juan Carlos
dc.contributor.authorBermúdez, Marta Cecilia
dc.contributor.authorTamayo, Marta L.F.
dc.contributor.authorGélvez, Nancy
dc.contributor.authorAcosta Guio, Johanna Carolina
dc.coverage.spatialColombiaspa
dc.date.accessioned2020-03-11T15:42:56Z
dc.date.accessioned2020-04-15T13:30:48Z
dc.date.accessioned2023-05-11T19:37:38Z
dc.date.available2020-03-11T15:42:56Z
dc.date.available2020-04-15T13:30:48Z
dc.date.available2023-05-11T19:37:38Z
dc.date.created2016-04-05
dc.identifierhttps://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2639spa
dc.identifier.issn01204157 / 25907379 (Electrónico)spa
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/117302
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.languagespaspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.sourceBiomédica : revista del Instituto Nacional de Salud; Vol. 36 Núm. 3 (2016)spa
dc.subjectFenilalanina hidroxilasaspa
dc.subjectDiscapacidad intelectualspa
dc.subjectMutaciónspa
dc.subjectGenéticaspa
dc.subjectDiagnóstico precozspa
dc.subjectDietaspa
dc.subjectFenilcetonuriasspa
dc.titleCaracterización fenotípica y molecular de una familia colombiana con fenilcetonuriaspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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