En Colombia, de acuerdo a datos publicados por el Instituto Nacional de Cancerología, en el año
2007 el tipo de cáncer más frecuente fue el de piel con 895 casos nuevos, seguido por cáncer de
cuello uterino y cáncer de próstata con 529 y 386 casos nuevos respectivamente. De los 895
casos 97 fueron de melanoma maligno cutáneo (MMC), siendo considerado el tercer tipo de
cáncer de piel, después del carcinoma de células basales (481 casos) y carcinoma de células
escamosas (134 casos), estas neoplasias presentan una mortalidad muy baja y rara vez hacen
metástasis, contrario a lo que sucede en melanoma maligno cutáneo donde la mortalidad y el
potencial metastático son altos. Actualmente se cree que más del 65% de los melanomas podrían
estar relacionados con exposición solar intensa intermitente, particularmente durante la infancia
(Armstrong, B.K and Kricker, A. 1993). Dado que la exposición incrementada a la radiación
ultravioleta es considerada como el principal factor ambiental que contribuye al desarrollo de
MMC, es probable pensar que polimorfismos en genes que codifican para proteínas que juegan
un rol en la reparación de daño al ADN ocasionado por UVB como por ejemplo XPD y
polimorfismos del gene MC1R, que regula procesos de pigmentación, sean variantes alélicas que
puedan estar confiriendo susceptibilidad al desarrollo de MMC. Las variantes que fueron
estudiadas se ubican en los codones Lys751Gln (XPD) y Arg151Cys (MC1R). Éstas variantes
alélicas fueron estudiadas en 184 individuos colombianos, de los cuales 92 individuos fueron
casos y 92 controles (análisis pareado de casos-controles relación 1:1). No se encontró asociación
entre la presencia del polimorfismo Lys751Gln del gen XPD y el desarrollo de melanoma
maligno cutáneo (Gln/Gln P=0.865, IC95%=0.270-4.75; Lys/Gln P=0.272 IC95%=0.762-2,629).
De igual manera, no se encontró asociación entre la presencia del polimorfismo Arg151Cys del
gen MC1R y el desarrollo de melanoma maligno cutáneo (Cys/Cys P=1, IC95%=0.0-1; Arg/Cys
P=0.139, IC95%=0.92-1.395).