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dc.contributor.authorCifuentes, Yolanda
dc.contributor.authorArteaga Díaz, Clara Eugenia
dc.contributor.authorLonngi, Gabriel
dc.contributor.authorQuintero, Ligia
dc.contributor.authorBermúdez de Rincón, Martha Cecilia
dc.date.accessioned2020-03-16T16:58:35Z
dc.date.accessioned2020-04-15T13:31:00Z
dc.date.accessioned2023-05-11T19:36:22Z
dc.date.available2020-03-16T16:58:35Z
dc.date.available2020-04-15T13:31:00Z
dc.date.available2023-05-11T19:36:22Z
dc.date.created2010-09-25
dc.identifierhttps://revistas.unal.edu.co/index.php/revfacmed/article/view/18585/64224spa
dc.identifier.issn2357-3848 / 0120-0011 (Electrónico)spa
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/117021
dc.description.abstractLos defectos del ciclo de la úrea se deben a deficiencias de diferentes enzimas; las manifestaciones clínicas son similares y están relacionadas con la hiperamonemia. Se presentan las historias clínicas de tres neonatos a término, sin evidencia de alteración al nacimiento. Se les detectó hiperamonemia y se sospechó enfermedad metabólica. La cromatografía de aminoácidos sugirió defectos del ciclo de la úrea. El manejo incluyó dieta con restricción de proteínas, administración de benzoato de sodio, exsanguinotransfusión y diálisis peritoneal pese a lo cual fallecieron. Se revisan las causas de hiperamonemia en el neonato y se propone una secuencia para su diagnóstico.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.languagespaspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.sourceRevista Facultad de medicina Universidad Nacional; Vol. 58 Núm. 4 (2010)spa
dc.subjectNeonato (recién nacido)spa
dc.subjectEncefalopatíaspa
dc.subjectHiperamonemiaspa
dc.subjectCitrulinemiaspa
dc.subjectÁcido argininosuccínicospa
dc.subjectErrores innatos del metabolismospa
dc.titleHiperamonemia neonatal causada por defectos del ciclo de la ureaspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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Neonatal hypera ... cle disorders patients.pdf106.9Kbapplication/pdfVisualizar/Abrir

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