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dc.contributor.authorÁlvarez, Jeffer David
dc.contributor.authorVelásquez, Carlos
dc.contributor.authorPerez Niño, Jaime
dc.date.accessioned2020-06-11T04:18:18Z
dc.date.accessioned2023-05-11T19:30:28Z
dc.date.available2020-06-11T04:18:18Z
dc.date.available2023-05-11T19:30:28Z
dc.date.created2015-12-15
dc.identifierhttps://www.elsevier.es/es-revista-urologia-colombiana-398-articulo-manifestaciones-urologicas-del-sindrome-peutz-jeghers-S0120789X15000970spa
dc.identifier.issn0120-789X / 2027-0119 (Electrónico)spa
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/115728
dc.description.abstractEl síndrome de Peutz-Jeghers (PJ) es un desorden raro, autosómico dominante, caracterizado por la presencia de múltiples pólipos hamartomatosos, pigmentación mucocutánea y un incremento en la susceptibilidad para desarrollar diferentes tumores. Existe una asociación poco frecuente de esta con el desarrollo de tumores testiculares de células de Sertoli que usualmente son bilaterales y multifocales y constituyen un elemento de alta importancia durante la valoración de pacientes con esta enfermedad. Se reportan 2 casos de presentación rara e inusual, uno de ellos sin presentación polipósica de la enfermedad y otro con desarrollo de enfermedad hipofisiaria, así como su manejo, correlacionándolo con lo reportado en la literatura hasta la fecha. Pacientes con PJ tienen un mayor riesgo de desarrollar tumores en diferentes órganos y, aunque los testículos son un sitio poco común, su incidencia es mucho más alta que en la población general, por lo tanto se debe realizar monitoreo en este grupo de pacientes con el autoexamen y la visita regular para buscar activamente los signos que pueden indicar el desarrollo de la enfermedad testicular. El tipo histológico más común es el de células de Sertoli que, por lo general, tiene un comportamiento benigno. Hasta el momento no hay marcadores histológicos, biológicos ni de imagen que permitan predecir su comportamiento ni su potencial metastásico. Su tratamiento quirúrgico ha cambiado: la orquiectomía parcial, y no la orquiectomía radical, se propone como una opción viable cuando el parénquima testicular restante es adecuado para su conservación.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.languagespaspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.sourceUrología Colombiana; Vol. 25 Núm. 2 (2016)spa
dc.subjectSíndrome de Peutz-Jeghersspa
dc.subjectTumor de células de Sertolispa
dc.subjectPoliposisspa
dc.titleManifestaciones urológicas del síndrome de Peutz-Jeghers : presentación de 2 casos y revisión de la literaturaspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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S0120789X15000970.pdf411.9Kbapplication/pdfView/Open

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