El grupo de inmunobiología y biología celular de la Pontificia Universidad
Javeriana obtuvo una fracción estandarizada a partir de Caesalpinia espinosa con
actividad antitumoral denominada P2Et. Dentro de los múltiples efectos que
genera esta fracción en células de cáncer de seno se encuentra la autofagia, sin
embargo, este proceso puede estar relacionado tanto con la supervivencia como
con la muerte celular. Por lo anterior, el objetivo del presente trabajo es
caracterizar en parte la autofagia inducida por la fracción P2Et sobre la línea
celular de cáncer de seno humana MCF-7, y determinar si esta es citotóxica
o citoprotectora. Para esto, inicialmente se realizó una caracterización de la
autofagia empleando una proteína de fusión tfLC3 y se realizó Western Blot de
proteínas p62 y Atg5 implicadas en la autofagia. Igualmente se hizo un análisis del
efecto de la inhibición farmacológica (Cloroquina, CQ) de este mecanismo sobre la
viabilidad cuando las MCF-7 fueron tratadas con P2Et. A partir de lo anterior se
encontró que el P2Et inducía un incremento en los autofagolisosomas presentes
en el citoplasma de las células, que era revertido en la presencia de CQ. De igual
forma, se observó que la CQ disminuyo la viabilidad en las células tratadas con
P2Et. Estos resultados preliminares nos permiten concluir que el P2Et es capaz
de inducir un flujo autofágico completo en la línea celular MCF-7, y que esta
autofagia inducida es de carácter citoprotectora