Las interacciones hospedero-patógeno y la formación de complejos macromoleculares durante el proceso de invasión de los parásitos Apicomplexa a sus células hospederas, representan un blanco de acción importante para el diseño de métodos de control contra estos microorganismos. En Plasmodium vivax, el conocimiento acerca de la biología y de las funciones de las protemas e interacciones que ocurren durante el proceso de invasión es escaso debido a la difícil propagación del parásito in vitro. En este esñidio se evaluó si las protemas RON-2. -4 y AMA-1 de P. vivax tienen la capacidad de interactuar con reticulocitos humanos. Así mismo, se evalúo si existen interacciones binarias entre las proteínas RON2. -4. -5 y AMA-1 que puedan asociarlas como un complejo proteico como ha sido sugerido para P. falciparitm. Para las interacciones receptor-ligando se encontró que los fragmentos PvAMA-DI-IL PvR0N2-RI. PvR0N2-RII y P\ R0N4 se unen a reticulocitos CD71+. De particular interés, se encontró que el dominio I de PvAMA-1 contiene una región de 20 residuos responsable de la interacción específica y de alta afinidad con receptores de reticulocitos C'D71+. Por otro lado, mediante la técnica ELISA, se encontraron interacciones relevantes entre el fragmento rPvAMA-DII-III con rPvRON2-RI. 1P1RON2-RH y rPvRON4, y entre la proteína rPvRON5 con los fragmentos de PvRON2. Estos resultados representan un avance en el conocimiento biológico de P. vivax y sugiere la participación de algunas regiones de estas proteínas en interacciones hospedero-patógeno y proteina-proteína que pueden ser esenciales para la búsqueda de métodos de control específicos contra esta especie parasitaria.