El síndrome de Kartagener es una enfermedad autosómica recesiva poco frecuente (uno de cada 32.000 nacimientos), caracterizada por la tríada de bronquiectasias, sinusitis crónica y situs inversus. El artículo presenta el caso de un hombre de veinticuatro años de edad con dicha enfermedad, a partir del cual se revisa su fisiopatología, las estrategias diagnósticas y terapéuticas y su pronóstico.
Except where otherwise noted, this item's license is described as Derechos de autor 2017 Daniela Gutiérrez Zuñiga, Daniel Solarte Bothe, Carlos Celis Preciado
