| dc.description.abstract | Los productos farmacéuticos hacen parte vital en la atención sanitaria de una población, gran parte
del éxito de la medicina moderna se debe a la administración de nuevos medicamentos y al uso de
productos farmacéuticos, aunque los beneficios no se han hecho esperar, también han aparecido
problemas complejos asociados al control de medicamentos en las áreas de producción, distribución
y consumo. A pesar de que el control sanitario de medicamentos está establecido en la normatividad
colombiana y existen leyes que tienen como objeto garantizar la vigilancia, existen todavía una
cantidad de fallas debido a que en el país no se garantiza la veeduría durante todo el ciclo del
producto, sino que solamente se le ha dado importancia a la producción, en cierta medida a la
distribución, y sobretodo, dándole menor importancia al ciclo final o de consumo, siendo una parte
muy importante debido a que es cuando el medicamento tiene contacto directo con el paciente.
Este trabajo tiene como fin realizar una revisión bibliográfica del control sanitario de medicamentos
en Colombia que incluye, el ámbito histórico a nivel legal, la aplicación de las normas al ciclo del
medicamento, la comparación de la normatividad colombiana con otros países de américa y la
creación de alternativas que tengan como fin mitigar o eliminar los problemas que presenta el país
en cuanto al control de calidad de medicamentos basadas en debilidades y fortalezas del sistema. | spa |
