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dc.contributor.authorMieth, Klaus
dc.contributor.authorMuñoz Velandia, Óscar Mauricio
dc.contributor.authorNavas, José
dc.contributor.authorSoto, Camilo
dc.contributor.authorGonzález, Juan Carlos
dc.date.accessioned2020-05-19T18:23:02Z
dc.date.accessioned2023-05-11T19:12:38Z
dc.date.available2020-05-19T18:23:02Z
dc.date.available2023-05-11T19:12:38Z
dc.date.created2012
dc.identifierhttp://www.sccot.org.co/index.php/2012/diciembrespa
dc.identifier.issn0120-8845 / 2256-490X (Electrónico)spa
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/111825
dc.description.abstractIntroducción: Las pruebas de inmunoensayo y de amplificación de ácidos nucleicos (NAAT) para realizar tamizaje de infecciones por VIH, hepatitis B y hepatitis C se encuentran validadas para donantes vivos de tejidos; sin embargo, el desempeño de estas pruebas en donantes cadavéricos ha sido cuestionado. El propósito de este estudio es determinar las características operativas de las pruebas de inmunoensayo y pruebas NAAT para el tamizaje de infecciones por VIH, hepatitis B y C en donantes cadavéricos de tejidos. Materiales y métodos: Se realizó una búsqueda sistemática de la información publicada en bases electrónicas (Medline, EMBASE, Cochrane, LILACS y BIREME) y se hizo una revisión manual de las referencias encontradas. Se seleccionaron estudios de pruebas diagnósticas para VIH, hepatitis B y C que compararan las pruebas de inmunoensayo o pruebas NAAT procesadas en sangre post mórtem con un estándar de referencia. Dos autores utilizaron los criterios de inclusión para seleccionar los estudios, evaluaron la calidad de los mismos con la herramienta QUADAS y extrajeron los datos. Se evaluaron las características operativas de las pruebas. Resultados: Los estudios fueron en general de baja calidad. Hubo heterogeneidad en las poblaciones y en el tiempo de procesamiento de las muestras, por lo que no fue posible sintetizar la información. Hay baja probabilidad de falsos negativos y el riesgo de falsos positivos parece alto, en especial para las pruebas de inmunoensayo de hepatitis B y C; el problema es mayor cuando las muestras se toman y se procesan después de 24 horas post mórtem. Discusión: Se necesita más información para poder validar adecuadamente las pruebas utilizadas para el tamizaje de donantes cadavéricos.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.languagespaspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.sourceRevista Colombiana de Ortopedia y Traumatología; Vol. 26, No. 4 (2012)spa
dc.subjectDonante cadavéricospa
dc.subjectTamizajespa
dc.subjectVIHspa
dc.subjectHepatitisspa
dc.titleTamizaje de infecciones por VIH, hepatitis B y hepatitis C en donantes cadavéricos mediante pruebas de inmunoensayo y pruebas NAAT : revisión sistemática de la literaturaspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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