Análisis citogenético convencional y por FISH de la región 22q11.2 en pacientes con fisura labio-palatina y cardiopatía

dc.contributor.advisor	Moreno Niño, Olga María
dc.contributor.author	Sarmiento Sarmiento, Mónica
dc.date.accessioned	2015-01-22T23:17:42Z
dc.date.accessioned	2016-03-29T14:24:31Z
dc.date.accessioned	2020-04-15T15:48:20Z
dc.date.accessioned	2023-05-11T19:12:18Z
dc.date.available	2015-01-22T23:17:42Z
dc.date.available	2016-03-29T14:24:31Z
dc.date.available	2020-04-15T15:48:20Z
dc.date.available	2023-05-11T19:12:18Z
dc.date.created	2012
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12032/111752
dc.description.abstract	La fisura labio palatina es una condición clínica congénita surgida por deficiencia variable de los tejidos que conforman el paladar y labio superior durante las primeras semanas de gestación y asociada en un 30% a factores genéticos. Al igual que las cardiopatías congénitas, la fisura labio palatina está descrita en el síndrome de microdeleción 22q11.2 como parte de los 180 signos clínicos conocidos.	spa
dc.format	PDF	spa
dc.format.mimetype	application/pdf	spa
dc.language.iso	spa	spa
dc.publisher	Pontificia Universidad Javeriana	spa
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/	*
dc.subject	22q11.2	spa
dc.subject	Síndrome delecion	spa
dc.subject	Labio paladar hendido	spa
dc.subject	Cardiopatia	spa
dc.title	Análisis citogenético convencional y por FISH de la región 22q11.2 en pacientes con fisura labio-palatina y cardiopatía	spa

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