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dc.contributor.authorToro Cubides, Angelica María
dc.contributor.authorAguilar Posada, Ana Sofía
dc.date.accessioned2021-06-10T00:22:54Z
dc.date.accessioned2023-05-11T17:37:15Z
dc.date.available2021-06-10T00:22:54Z
dc.date.available2023-05-11T17:37:15Z
dc.date.created2019-05-03
dc.identifierhttps://revistas.javeriana.edu.co/index.php/vnimedica/article/view/25382/22898spa
dc.identifier.issn0041-9095 / 2011-0839 (Electrónico)spa
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/110914
dc.description.abstractLa enfermedad de Von Willebrand, causada por la deficiencia de estefactor de la coagulación, hereditaria y de mayor prevalencia en mujeres,se manifiesta principalmente con sangrados menstruales largos. Enel embarazo, por los cambios fisiológicos asociados, esta patología seconvierte en un alto riesgo que se debe diagnosticar y estar atentos asu comportamiento tanto en el pre como en el posparto. Esta artículomuestra su comportamiento, tal como está descrito en la literatura, en elcontexto del Hospital Universitario San Ignacio.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.subjectTrastorno de la coagulación sanguíneaspa
dc.subjectHemorragia uterinaspa
dc.subjectParto obstétricospa
dc.subjectHemorragia pospartospa
dc.titleEnfermedad de Von Willebrand tipo III en una paciente obstétricaspa


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