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dc.contributor.authorFernández, Nicolás
dc.contributor.authorZarante, Ignacio
dc.date.accessioned2019-11-08T15:16:51Z
dc.date.accessioned2020-04-15T13:36:31Z
dc.date.accessioned2023-05-11T17:31:24Z
dc.date.available2019-11-08T15:16:51Z
dc.date.available2020-04-15T13:36:31Z
dc.date.available2023-05-11T17:31:24Z
dc.date.created2007
dc.identifierhttps://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=14821spa
dc.identifier.issn2594-1526spa
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/109591
dc.description.abstractPaciente nacido vivo de sexo masculino a quien se le hace diagnóstico prenatal mediante ecografía de malformación adenomatosa quística pulmonar (MAQP). Al momento del nacimiento presenta dificultad respiratoria y neumotórax espontáneo, por lo cual requiere de manejo en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales. Presenta una evolución satisfactoria y es dado de alta. La MAQP es una entidad poco frecuente, cuya etiología no es clara. Se trata de una lesión hamartomatosa pulmonar por un mal desarrollo del árbol bronquial. Hasta la actualidad, en la literatura los casos reportados no superan los 3,000. El comportamiento es en general benigno y el pronóstico y tratamiento depende del tamaño del quiste.spa
dc.languagespaspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.sourceNeumología y Cirugía de Tórax; Vol. 66 Núm. 3 (2007)spa
dc.subjectMalformación adenomatosa quística pulmonarspa
dc.subjectCongénitaspa
dc.subjectPulmonarspa
dc.subjectPronósticospa
dc.subjectDiagnósticospa
dc.titleMalformación adenomatosa quística pulmonar. Reporte de un caso y revisión de la literaturaspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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Neumología y Cirugia de Torax 66n3.pdf208.4Kbapplication/pdfView/Open

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